espa

Χρήσιμα εργαλεία

Σεμινάρια Γονέων

Επενδύουμε στη ζωή

Συμβουλευτική Ιατρική

Υποστήριξη σε κάθε σας βήμα

 

Υπολογισμός ημερομηνίας τοκετού

Βρείτε την πιθανή ημερομηνία τοκετού

 

Τι πρέπει να γνωρίζω

Μάθετε για τις χρήσεις των βλαστοκυττάρων

 

Ενημερωτικό Υλικό

Μάθετε για τις χρήσεις των βλαστοκυττάρων

 

Κλείστε ραντεβού εδώ

Ενημερωθείτε υπεύθυνα για τα βλαστοκύτταρα

ΤΑ ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΤΑΡΑ ΤΟΥ ΟΜΦΑΛΟΠΛΑΚΟΥΝΤΙΑΚΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣΤΑΤΕΥΟΥΝ ΤΑ ΠΡΟΩΡΑ ΝΕΟΓΝΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΜΦΑΝΙΣΗ ΤΗΣ ΒΡΟΓΧΟΠΝΕΥΜΟΝΙΚΗΣ ΔΥΣΠΑΛΑΣΙΑΣ

H βελτίωση των συνθηκών νοσηλείας των πρόωρων νεογνών έχει ελαττώσει σημαντικά μεν τη βρεφική θνησιμότητα, έχει αυξήσει όμως τον κίνδυνο εμφάνισης βρογχοπνευμονικής δυσπλασίας, μιας σοβαρής πνευμονικής βλάβης, η οποία αποτελεί τη συχνότερη αιτία θανάτου των πρόωρων και την εμφάνιση σοβαρών προβλημάτων υγείας στη μετέπειτα ζωή τους. Πρόσφατη δημοσίευση στο περιοδικό The Journal of Pediatrics αξιολογεί την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της χρήσης βλαστοκυττάρων στα πολύ πρόωρα νεογνά για την πρόληψη εμφάνισης της βρογχοπνευμοπνικής δυσπλασίας.

Ο καθηγητής Won Soon Park και οι συνεργάτες του από το Samsung Medical Center and Biomedical Research Institute, της Seoul στην Κορέα ολοκλήρωσε μια μελέτη φάσης Ι σύμφωνα με την οποία χορήγησε ενδοβρογχικά μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος σε 9 πρόωρα νεογνά, ηλικίας 24-26 εβδομάδων, τα οποία ήταν υψηλού ρίσκου για εμφάνιση βρογχοπνευμονικής δυσπλασίας. Όλα τα νεογνά δέχτηκαν την ενδοβρογχική χορήγηση και κανένα δεν παρουσίασε προβλήματα σχετιζόμενα με τη χορήγηση. 33% των παιδιών ανέπτυξαν μέτρια βρογχοπνευμονική δυσπλασία και κανένα σοβαρή. Στην ομάδα μελέτης των νεογνών που δεν έλαβαν θεραπεία το 72% ανέπτυξε μέτρια έως σοβαρή δυσπλασία. Μια άλλη συχνή επιπλοκή των πρόωρων νεογνών είναι η αμφιβληστροειδοπάθεια η οποία μερικές φορές χρήζει χειρουργικής επέμβασης. Διαπιστώθηκε ότι η επιπλοκή αυτή εμφανίζεται σπανιότερα στα νεογνά που πήραν τη θεραπεία. Συνολικά και τα 9 νεογνά έφυγαν από το νοσοκομείο με καλή κατάσταση υγείας και μόνο 3 ανέπτυξαν μέτρια δυσπλασία. Η πρώτη φάση της θεραπείας ολοκληρώθηκε με ασφάλεια και έδειξε ότι είναι εφικτή να γίνει σε αυτές τις περιπτώσεις των νεογνών. Η μελέτη συνεχίζεται στη δεύτερη φάση στην οποία θα αξιολογηθεί ο βαθμός αποτελεσματικότητας σε βάθος χρόνου. Ήδη o καθηγητής Park καλεί για επανεξέταση τα 9 παιδιά με τα οποία άρχισε αυτή η μελέτη η οποία έχει λάβει έγκριση από τον FDA (ClinicalTrials.gov: NCT01632475).

Φύλαξη βλαστοκυττάρων Biohellenika - Αριθμός Μ.Α.Ε.: 60077/062/Β/06/0031 Γ.Ε.ΜΗ: 58882804000 - Κατασκευή Ιστοσελίδων Hexabit - W3C - Pagespeed