|
Firma Biohellenika ofera informatii despre profilul genetic personal si furnizeaza date importante care iti schimba in bine starea de sanatate si te fereste de viitoarele afectiuni neplacute. Prin anumite teste se poate determina:
- Daca ai predispozitie pentru 76 de boli determinate de mutatia unei singure gene ( monogenice).
- Daca organismul tau utilizeaza in mod adecvat cele mai utilizate 11 medicamente. Aceasta informatie te ajuta sa ai un raspuns terapeutic cat mai bun si la minimizarea reactiilor adverse a acestor medicamente
- Verificarea predispozitiei genetice pe care o are fiecare individ la dezvoltarea pe parcursul vietii a 24 de boli produse prin mutatia a 2 sau mai multe gene ( boli poligenice).
Cele 76 de boli monogenice sunt:
- Deficitul de coenzima A-carboxilaza.
- Acrodermatita enteropatica.
- Deficit de alfa1-antitripsina
- Scleroza laterala amiotrofica
- Deficienta de adenilsuccinat liaza.
- Sindrom autoimun poliglandular tip I
- Sindromul Bartter (tip 4A).
- Deficit beta - ketotheiolasis
- Beta-talasemia
10. Deficit de biotina
11. Sindromul Boom
12. Boala Canavan
13. Deficit primar de carnitina sistemica
14. Xantomatoza cerebrotendinoasa
15. Citrulinemia de tip 1
16. Deficit de croticosteron metil-oxidaza
17. Sindromul Crigler-Najjar
18. Fibroza chistica
19. Diabet neonatal
20. Deficit de dihidropirimidin dehidrogenaza
21. Sindromul Dublin-Jonshon
22. Sindromul Ehlers-Danlos, dermatosparaxis (leziuni ale pielii)
23. Sindromul Ehlers-Danlos, hipermobil (afectarea articulatiilor)
24. Sindromul Ehlers-Danlos, cifoscoliotic
25. Oxiurie
26. Defict de factor XI
27. Disotonomia familiala
28. Febra familiala mediteraneana
29. Anemia Fanconi
30. Deficit de galactokinaza
31. Galactozemia
32. Boala Gaucher
33. Deficit de acid glumatic tip1
34. Boala cu depozitare de glicogen tip 1A
35. GM1-gangliosidoza
36. Alopecia determinata de genele DFNB1 si DFNB9
37. Alopecia determinata de gena DFNB59
38. Hemocromatoza
39. Hemoglobinemia C
40. Hemoglobinemia E
41. Deficit de HMG-coenzima A (3-hidroxi 3-metilglutaril coA)
42. Hemocistinuria tip cbIE
43. Hemocistinuria clasica
44. Sindromul Hurler
45. Boala Krabbe
46. Deficit familial de lipaza lipoproteica
47. Boala urinii cu miros de sirop de artar
48. Deficit de lant mediu de dehidrogenaza acetil-CoA
49. Deficit de acid metilmalonic
50. Deficit de MTHFR (metilentetrahidrofolat-reductaza)
51. Lipidoza tip II
52. Lipidoza tip III
53. Lipidoza tip IV
54. Deficite multiple de corboxilaza
55. Sindrom nefrotic
56. Boala Niemann-Pick
57. Fenil-cetonuria
58. Boala rinichiului polichistic
59. Boala Pompe
60. Deficitul de precalicreina
61. Deficit de propionat
62. Deficit de protrombina
63. Sindrom Rhesus
64. Rahitism- deficit de pseudovitamina D
65. Boala Sandhoff
66. Defect de lant scurt de dehidrogenaza acetil-CoA
67. Sindromul sinusurilor bolnave
68. Anemia cu celule in secera
69. Sferocitoza ereditara
70. Boala Tay-Sachs
71. Pseudosindromul Tay-Sachs
72. Trombocitopenia
73. Tirosinemia
74. Afectarea lanturilor lungi de dehidrogenaza acetil-CoA
75. Boala Von Willebrand tip 1, nomadica
76. Boala Von Willebrand tip 2.
Cele 24 de boli multigenice; Procentele reprezinta frecventa aparitiei bolii.
- degenerescenta maculara : 12%
- boala Alzheimer: 13%
- scleroza laterala amiotrofica :0,3%
- astm: 11,2%
- fibrilatie atriala : 25%
- cancer de colon: 5,2%
- boala coronariana: 40%
- diabet tip I: 1,8%
- diabet tip II: 33,9%
10. glaucom: 2,3%
11. hipertensiune: 90%
12. leucemie limfocitara cronica: 0,5%
13. cancer pulmonar: 7%
14. melanom: 1,9%
15. scleroza multipla: 0,2%
16. infarct miocardic: 19%
17. obezitate: 29%
18. osteoartrita: 44,7%
19. boala arteriala periferica:
20. cancer de prostata: 15,9%
21. psoriazis: 4%
22. artrita reumatoida
23. lupus eritematos sistemic
24. colita ulcerativa
|