a  anunță  că  a  început  colaborarea  cu  Centrul  de  Genetică   și  vă  oferă  un  program  complet  de  analize  referitoare  la  teste  prenatale  și  postnatale  , precum  și  analize  referitoare  la  infertilitate. Din  aceste  analize  fac  parte   cariotip  și   FISH  pentru  depistarea  anomaliilor  cromozomiale , precum  și  teste  pentru  boli  chistice ,  tromboze, infecții  parazitare  și  microbiene.. Examinările  se  fac  din  lichidul  amniotic , vilozități  coriale ,din  materiale  de  avort  spontan ,  sânge  fetal  și  sânge  periferic.

În  indicațiile  controlului  prenatal  se  iau  în  considerare :

● Vârsta  mamei   >35 ani;

● Anomalii  ale  fătului  depistate  cu  ecograf (de  ex. Indicii  pentru  sindromul  Down);

● Risc  crescut  de  anomalii  biochimice   (în  primul   și al   2- lea   trimestru);

●Părinți  purtători  de  boli  cromozomiale ;

● Un  alt  copil  cu  boli cromozomiale  ;

● Moarte  intrauterină;

●Avort  spontan ;

● Anxietate  crescută  a  mamei .

Îndicațiile  postnatale  includ:

● Infertilitatea ;

● Avorturile ;

●Istoric  de  moarte  intrauterină  sau  un  alt  copil  cu  defecte  din  naștere;

●Anomalii  congenitale  vizibile ;

●Absența  sau  întîrzierea  dezvoltării  caracteristicilor  de  sex;

● Amenoree  primară.

Examinările  de  infertilitate  includ :

●Anomalii  protrombotice  (V-Leiden, gene  de  protrombină  ,gene  de  omokysteanemie);

● Infecții  virale   (herpes  simplu ,citomegalovirus);

● Chlamidia,  mycoplama  ,  naiseries ;

● Toxoplama  ,  streptococul  Β .

Laboratoarele  Biohellenika  sunt  acreditate  de  către  ESYD ( Sistemul   Național  de  Acreditare  ). Toate  analizele  sunt  efectuate  de  către  medici  specialiști  de  biologie   moleculară  care  sunt  verificați  de  către  specialiști  recunoscuti  din  centrele  de  Genetică  din  străinătate ,  cu  care  colaborează  în  cazuri  speciale. În  afară  de  analizele  menționate  există  posibilitatea  de  a  efectua  și  alte  analize  speciale  , la  cererea  clientului.  Informațiile  furnizate  au  valoare  predictivă  pentru  cei  bolnavi   și  rudele  acestuia  precum  și  pentru  sarcinile  și  generațiile  viitoare .