7/1/2022
ΤΙΜΟΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΤΕΣΤ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗΣ ΤΗΣ COVID 19
ΚΟΣΤΟΣ ΤΕΣΤ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗΣ ΤΟΥ ΚΟΡΩΝΟΪΟΥ ΣΤΗ BIOHELLENIKA KAI ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ
ΕΙΔΙΚΕΣ ΤΙΜΕΣ ΣΕ ΜΑΘΗΤΕΣ ΚΑΙ ΕΥΠΑΘΕΙΣ ΟΜΑΔΕΣ
ΕΙΔΟΣ ΤΕΣΤ |
ΑΚΡΙΒΕΙΑ ΚΑΙ ΕΥΑΙΣΘΗΣΙΑ |
ΚΟΣΤΟΣ |
Rapid Test (test αντιγόνου) screening test, σύμφωνα με τους όρους του Υπουργείου και του ΕΟΦ |
|
10 ευρώ |
Μοριακό (PCR) |
Με ακρίβεια 100% ανιχνεύει συμπτωματικούς και ασυμπτωματικούς ασθενείς με όριο ανίχνευσης 20 σωματίδια του ιού |
47 ευρώ |
Ποσοτικό Τεστ αντισωμάτων |
Ποσοτική ανίχνευση ολικών αντισωμάτων της ακίδας |
30 ευρώ |
Βλαστοκύτταρα του ιστού του ομφαλίου λώρου θεραπεύουν ασθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
Τα αποτελέσματα μιας πρωτοποριακής μελέτης υποστηρίζουν την ασφάλεια βιοεμφυτευμάτων, κατασκευασμένων από βλαστοκύτταρα του ιστού του ομφαλίου λώρου και από περικάρδιο του ασθενή-δότη, τα οποία βοηθούν στην αναγέννηση και επαναγγείωση της πληγείσας περιοχής της καρδιάς.
Τα πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα προέκυψαν από μια κλινική δοκιμή με ένα πρωτοποριακό φάρμακο προηγμένης θεραπείας που ονομάζεται PeriCord, το οποίο στοχεύει στην αποκατάσταση της καρδιάς ασθενών που έχουν υποστεί καρδιακή προσβολή. Αυτό το νέο φάρμακο-βιοεμφύτευμα, που προέρχεται από βλαστοκύτταρα ιστού του ομφαλίου λώρου και από το περικάρδιο του ασθενή είναι το πρώτο στον κόσμο προϊόν μηχανικής ιστών (ένας τύπος προηγμένης θεραπείας που συνδυάζει κύτταρα και ιστούς που έχουν βελτιστοποιηθεί στο εργαστήριο). Το φάρμακο εφαρμόζεται σε ασθενείς που υποβάλλονται σε bypass (αορτοστεφανιαία παράκαμψη), για την αποκατάσταση της κανονικής ροής του αίματος στην περιοχή της καρδιάς που έπαθε που έμφραγμα. Η πρώτη παρέμβαση με αυτή τη νέα θεραπεία πραγματοποιήθηκε πριν 4 χρόνια σχεδόν και προέκυψε από μια συνεργασία μεταξύ της Ομάδας ICREC (Heart Failure and Cardiac Regeneration) στο Germans Trias i Pujol Research Institute (IGTP) και στο Banc de Sang i Teixits (BST). Μετά την επιτυχία της, ξεκίνησε μια μελέτη για να αποδειχθεί η κλινική της ασφάλεια. Η μελέτη περιλάμβανε 12 υποψηφίους ασθενείς για bypass, από τους οποίους οι 7 υποβλήθηκαν σε θεραπεία με βιοεμφυτεύματα και οι 5 όχι. Οι επιστήμονες παρακολούθησαν τους 7 καρδιοπαθείς που υποβλήθηκαν σε αυτή την πρωτοποριακή επέμβαση μηχανικής ιστών για χρονικό διάστημα 3 ετών και διαπίστωσαν εξαιρετική βιοσυμβατότητα και καμία απόρριψη. «Αυτή η πρωτοποριακή κλινική δοκιμή στον άνθρωπο έρχεται μετά από πολλά χρόνια έρευνας στη μηχανική ιστών, αντιπροσωπεύοντας μια πολύ καινοτόμο και ελπιδοφόρα θεραπεία για ασθενείς με καρδιακή ουλή που προκύπτει από έμφραγα», σχολιάζει ο Δρ Antoni Bayés, ερευνητής του ICREC και πρώτος συγγραφέας της μελέτης. Ενώ η τρέχουσα μελέτη είχε στόχο να αποδείξει αρχικά την ασφάλεια αυτής της νέας θεραπείας στο πλαίσιο αποκατάστασης του εμφράγματος του μυοκαρδίου, τα θετικά της αποτελέσματα έδειξαν ότι το PeriCord διαθέτει και άλλες εξαιρετικές ιδιότητες. Αποδείχθηκε ότι είναι βιοεμφύτευμα με εξαιρετική βιοσυμβατότητα, που ελαχιστοποιεί δραστικά τον κίνδυνο απόρριψης και εξασφαλίζει τέλεια ανοχή από τον οργανισμό. Επιπλέον, έχει αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες, ανοίγοντας το δρόμο για ευρύτερες εφαρμογές σε παθολογίες που περιλαμβάνουν φλεγμονές. «Οι δυνατότητές του θα μπορούσαν να είναι πολύ ευρύτερες, πιστεύουμε ότι μπορεί να είναι ένα πολύτιμο εργαλείο για τη διαχείριση των φλεγμονωδών διεργασιών» , εξηγεί ο Δρ Sergi Querol, επικεφαλής της Υπηρεσίας Κυτταρικών και Προηγμένων Θεραπειών στο BST. Οι ασθενείς που υποβάλλονται στη θεραπεία είναι άτομα που έχουν υποστεί καρδιακή προσβολή και έχουν μειωμένη ποιότητα και προσδόκιμο ζωής. Το bypass διασφαλίζει την κυκλοφορία του αίματος στην περιοχή, αλλά το βιοεμφύτευμα προχωρά ένα βήμα παραπέρα διεγείροντας την ουλή και πυροδοτώντας κυτταρικούς μηχανισμούς που εμπλέκονται στην ανακατασκευή των ιστών. Το PeriCord αποτελείται από μια μεμβράνη που προέρχεται από το περικάρδιο ενός δότη ή του ασθενή, από το οποίο η ερευνητική ομάδα έχει αφαιρέσει τα επιθηλιακά κύτταρα, ενώ διατηρεί την εξωκυττάρια ουσία. Στη συνέχεια το περικάρδιο επαναεπιθηλιοποιείται με επικάλυψη από μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα του ιστού του ομφαλίου λώρου. Οι καρδιοχειρουργοί προσαρτούν το βιοεμφυτεύμα που δημιουργήθηκε στο εργαστήριο στην πληγείσα περιοχή της καρδιάς του ασθενούς. Μετά από ένα χρόνο, ο εμφυτευμένος ιστός αφομοιώνεται και προσαρμόζεται τέλεια στη δομή της καρδιάς, καλύπτοντας την ουλή που άφησε το έμφραγμα.
Επειδή τα βλαστοκύτταρα του ιστού του ομφαλίου λώρου αποτελούν σήμερα ίσως και το μοναδικό εργαλείο στην μηχανική των ιστών για το λόγο αυτό στην Biohellenika φροντίζουμε την εξ αρχής σωστή επεξεργασία και αποθήκευσή του. Φυλάσσουμε κύτταρα, έτοιμα προς χρήση, διότι αυτά χρειάζονται και όχι τεμάχια ιστού.
Νέα χρήση του ομφαλοπλακουντιακού αίματος
Είναι γνωστό το πρόβλημα της ανεύρεσης συμβατών μοσχευμάτων για τη θεραπεία της λευχαιμίας και των σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών από τη χρήση της χημειοθεραπείας. Για το λόγο αυτό τα τελευταία χρόνια έχει βρει σημαντική εφαρμογή η χρήση της ανοσοθεραπείας του καρκίνου και των λευχαιμιών μέσω των CAR T κυττάρων. Οι ανωτέρω θεραπείες έχουν ελαττώσει τον αριθμό των αλλογενών χρήσεων βλαστοκυττάρων και των επιπλοκών. Το ομφαλοπλακουντιακό αίμα αποτελεί μια σημαντική πηγή λήψης υγιών κυττάρων του ανοσοποιητικού με μεγάλη ικανότητα πολλαπλασιασμού, υψηλή προσαρμοστική ανοσία και ακόμα και σε αλλογενή χρήση ο κίνδυνος απόρριψης τους είναι μικρότερος.
Τα τελευταία χρόνια λόγω της δυσκολίας ανεύρεσης μοσχευμάτων προτιμάται η απλοταυτόσημη μεταμόσχευση, που σημαίνει ότι χρησιμοποιούνται μοσχεύματα από γονείς προς τα παιδιά και αντίστροφα. Για να ενισχυθεί η συμβατότητα ταυτόχρονα χορηγούνται και βλαστοκύτταρα ομφαλοπλακουντιακού αίματος και η προσθήκη του ΟπΑ στην απλοειδική μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων βελτίωσε τα ποσοστά επιβίωσης, ελάττωσε την απόρριψή και τις ανεπιθύμητες ενέργειες σε ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία (AML), σύμφωνα με τα αποτελέσματα μελέτης φάσης 3 που παρουσιάστηκε στο ετήσιο συνέδριο της ASH Annual Meeting. Στην πολυκεντρική αυτή μελέτη (ClincalTrials.gov NCT03719534) έλαβαν μέρος 268 ασθενείς με ΟΜΛ και απλοτυπικό δότη στους οποίους χορηγήθηκε και αίμα ομφάλιου λώρου. Oι ασθενείς παρακολουθήθηκαν για διάστημα 36 μηνών και σαφώς η κλινική τους εικόνα ήταν καλύτερη σε σχέση με ασθενείς που έλαβαν μόνο απλοτυπική χορήγηση.
Στον κατάλογο των χρήσεων του ΟΠΑ προστέθηκε και ακόμα μία, η ταυτόχρονη χορήγηση με απλοτυπικό μόσχευμα. Η οικογενειακή χρήση φαίνεται ότι ενισχύεται με βάση τα αποτελέσματα αυτά. Τα τελευταία χρόνια η χρήση του ΟπΑ κερδίζει έδαφος λόγω των βιολογικών ιδιοτήτων των βλαστοκυττάρων που περιέχει. Zhou B, Chen J, Liu T, et al. Haploidentical hematopoietic cell transplantation combined with an unrelated cord blood unit for adult acute myeloid leukemia results in improved survival compared to haploidentical hematopoietic cell transplantation: results of a multicenter, randomized, phase III trial. Presented at ASH 2023. December 9-12, 2023. San Diego, CA. Abstract 1041.
Ανακοίνωση αποτελεσμάτων κλινικής μελέτης για τη θεραπεία του ινσουλινοεξαρτώμενου διαβήτη με τη δημιουργία και εμφύτευση στον ασθενή κυττάρων του παγκρέατος που δημιουργήθηκαν από βλαστοκύτταρα
Δημιουργήθηκε για πρώτη φορά μια συσκευή στην οποία τοποθετήθηκαν βλαστοκύτταρα τα οποία μειώνουν την ποσότητα ινσουλίνης που απαιτείται για ασθενείς με διαβήτη τύπου Ι, οι οποίοι έλαβαν μέρος σε αυτή τη μελέτη. Είναι θέμα χρόνου να βελτιωθεί η συγκεκριμένη προσέγγιση, μέχρι να έχουμε μια θεραπεία που μπορεί να εξαλείψει εντελώς την καθημερινή χορήγηση ινσουλίνης, ανακοίνωσαν οι επιστήμονες που μετέχουν σε αυτή τη μελέτη, (Bart Keymeulen, Kaat De Groot, Daniel Jacobs-Tulleneers-Thevissen, David M. Thompson, Melena D. Bellin, Evert J. Kroon, Mark Daniels, Richard Wang, Manasi Jaiman, Timothy J. Kieffer, Howard L. Foyt& Daniel Pipeleers). https://doi.org/10.1038/s41587-023-02055-5, Τα ευρήματα της μελέτης δημοσιεύτηκαν σήμερα στο διεθνές και υψηλής απήχησης περιοδικό Nature Biotechnology.
Η θεραπεία στοχεύει να αντικαταστήσει τα βήτα κύτταρα του παγκρέατος που παράγουν ινσουλίνη και τα οποία στερούνται τα άτομα με διαβήτη τύπου Ι. Με το όνομα VC-02, δημιουργήθηκε ένα μικρό εμφύτευμα το οποίο περιέχει εκατομμύρια κύτταρα παγκρεατικών νησιδίων που έχουν αναπτυχθεί στο εργαστήριο, συμπεριλαμβανομένων των βήτα κυττάρων, που δημιουργούνται από μια σειρά πολυδύναμων βλαστοκυττάρων.
Οι συσκευές - περίπου στο μέγεθος ενός μικρού επιδέσμου και με πάχος πιστωτικής κάρτας - εμφυτεύονται ακριβώς κάτω από το δέρμα του διαβητικού ασθενή απ’ όπου ελευθερώνουν σταθερά μια ποσότητα ινσουλίνης, ικανής να καλύψει τις ημερήσιες ανάγκες του ασθενή. "Κάθε συσκευή είναι σαν ένα μικροσκοπικό εργοστάσιο παραγωγής ινσουλίνης", δήλωσε ο καθηγητής Δρ. Timothy Kieffer, "Τα β κύτταρα των νησιδίων που αναπτύχθηκαν από βλαστοκύτταρα, τοποθετούνται στη συσκευή για να αναδημιουργήσουν ουσιαστικά τις λειτουργίες ρύθμισης του σακχάρου στο αίμα όπως συμβαίνει στο υγιές πάγκρεας. Αυτό μπορεί να έχει τεράστια οφέλη σε σχέση με τη μεταμόσχευση των ελάχιστα διαθέσιμων νησιδίων ή β κυττάρων του παγκρέατος που προέρχονται από δότες, δεδομένου ότι μπορούμε να δημιουργήσουμε με αυτόν τον τρόπο μια σχεδόν απεριόριστη παραγωγή ινσουλίνης».
Η κλινική δοκιμή διεξήχθη στο Γενικό Νοσοκομείο του Βανκούβερ, με επιπλέον συνεργασίες στο Βέλγιο και ΗΠΑ. Στην πρώτη φάση της μελέτης μετείχαν 10 ασθενείς, κανένας εκ των οποίων δεν είχε ανιχνεύσιμη παραγωγή ινσουλίνης στην έναρξη της μελέτης. Σε κάθε έναν εκ των ασθενών τοποθετήθηκαν υποδερματικά 10 μικροσυσκευές εμπλουτισμένες με β κύτταρα του παγκρέατος, τα οποία δημιουργήθηκαν στα εργαστήρια της εταιρείας Βιοτεχνολογίας ViaCyte Inc, San Diego CA, από πολυδύναμα βλαστοκύτταρα.
Έξι μήνες αργότερα, τρεις από τους συμμετέχοντες ασθενείς έδειξαν σημαντικούς δείκτες παραγωγής ινσουλίνης και διατήρησαν αυτά τα επίπεδα στη διάρκεια της μελέτης, η οποία ήταν διάρκειας ενός έτους. Οι συμμετέχοντες πέρασαν περισσότερο χρόνο σε ένα βέλτιστο εύρος γλυκόζης στο αίμα και μείωσαν την πρόσληψη της εξωτερικά χορηγούμενης ινσουλίνης. Ένας συμμετέχων, συγκεκριμένα, έδειξε αξιοσημείωτη βελτίωση, καθώς ο χρόνος της φυσιολογικής ρύθμισης στο αίμα αυξήθηκε από 55% σε 85% και η ημερήσια χορήγηση ινσουλίνης ελαττώθηκε κατά 44%.
Τα αποτελέσματα αυτά είναι τα πιο πρόσφατα σε μια σειρά κλινικών δοκιμών που χρηματοδοτούνται από το Δίκτυο Βλαστοκυττάρων του Καναδά (SCN), οι οποίες διεξάγονται από τα αναφερόμενα κέντρα. «Το Δίκτυο Βλαστοκυττάρων ανακοίνωσε ότι είναι στην ευχάριστη θέση να υποστηρίξει αυτήν την κλινική δοκιμή και δήλωσαν ικανοποιημένοι από τα πρώτα αποτελέσματα», δήλωσε η Cate Murray, πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος του SCN. "Η μετάβαση προς μια λειτουργική θεραπεία για τον διαβήτη θα απαιτήσει μια συντονισμένη και συλλογική προσπάθεια. Χρειάζεται εξαιρετική επιστήμη από κορυφαίους ερευνητές σε κορυφαία ιδρύματα παγκοσμίως, χρηματοδότες, όπως η SCN, οι οποίοι θα προσφέρουν ασφαλείς θεραπείες σε πολλές αυτοάνοσες παθήσεις με έναρξη από τον σακχαρώδη διαβήτη τύπου Ι". Οι δοκιμές στοχεύουν να επιταχύνουν την ανάπτυξη και τις κλινικές δοκιμές νέων θεραπειών που βασίζονται στα βλαστοκύτταρα για τους 300.000 Καναδούς που ζουν με διαβήτη τύπου Ι. Ο διαβήτης εκτιμάται ότι κοστίζει στο καναδικό σύστημα υγειονομικής περίθαλψης 29 δισεκατομμύρια δολάρια ετησίως.
Σε προηγούμενη μελέτη του 2021 από το εργαστήριο Cell Stem Cell, οι ερευνητές ήταν οι πρώτοι που έδειξαν ότι η δημιουργία β κυττάρων από βλαστοκύτταρα τα οποία στη συνέχεια θα εμφυτεύονταν στο σώμα του ασθενή θα μπορούσε να καλύψει τις ημερήσιες ανάγκες ενός διαβητικού ασθενή.
Σε μία πιο πρόσφατη δοκιμή έγινε προσπάθεια να αυξηθεί η ημερήσια παραγωγή ινσουλίνης με την εμφύτευση δύο έως τρεις φορές περισσότερων συσκευών ανά ασθενή, ενώ παράλληλα προσπάθησαν οι επιστήμονες να δημιουργήσουν αγγεία εντός των συσκευών ώστε να διασφαλιστεί η συνεχής και απρόσκοπτη παραγωγή ινσουλίνης.
Σε μια άλλη εν εξελίξει δοκιμή, η ίδια ομάδα UBC-VCH διερευνά τη γενετική τροποποίηση των βλαστοκυττάρων που μετατρέπονται σε β κύτταρα με την αφαίρεση των γονιδίων της ιστοσυμβατότητας, ώστε τα νεοδημιουργούμενα β κύτταρα να μην γίνονται στόχος του ανοσοποιητικού, το οποίο στην περίπτωση του διαβήτη τύπου Ι έχει πολύ ισχυρή μνήμη. Έτσι οι ασθενείς αυτοί δεν θα χρειάζεται να λαμβάνουν ανοσοκατασταλτικά φάρμακα παράλληλα με τη χρήση των συσκευών.
«Οραματιζόμαστε ένα μέλλον όπου τα άτομα με διαβήτη τύπου Ι θα μπορούν να ζουν τη ζωή τους χωρίς καθημερινές ενέσεις ινσουλίνης και χωρίς φάρμακα που καταστέλλουν το ανοσοποιητικό», είπε ο Dr Thomson. «Αυτό το μέλλον φαίνεται ότι είναι πλέον εφικτό και ο Καναδάς πρωτοστατεί στις προσπάθειες να προσφέρει αυτές τις νέες θεραπείες στους ασθενείς».
Φύλαξη βλαστοκυττάρων Biohellenika - Αριθμός Μ.Α.Ε.: 60077/062/Β/06/0031 Γ.Ε.ΜΗ: 58882804000 - Κατασκευή Ιστοσελίδων Hexabit - W3C - Pagespeed