ΑΝΑΙΜΑΚΤΟ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟ ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΟ ΤΕΣΤ (ΝΙΡΤ) ΣΤΟ ΑΙΜΑ ΤΗΣ ΜΗΤΕΡΑΣ ΓΙΑ ΤΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΑΣΘΕΝΕΙΩΝ ΤΟΥ EMBΡΥΟΥ
Η Biohellenika προσφέρει το προγεννητικό τεστ ΝΙΡΤ, ένα μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ που ανιχνεύει πολλαπλές γενετικές βλάβες του εμβρύου, χρησιμοποιώντας το αίμα της μητέρας με >99% διαγνωστική ακρίβεια. Το ΝΙΡΤ πραγματοποιείται στο ελεύθερο εμβρυϊκό DNA, το οποίο κυκλοφορεί στο αίμα της μητέρας μετά τη 10η εβδομάδα της κύησης, ώστε η συγκέντρωση του να είναι σημαντική για την ασφαλή έκδοση αποτελεσμάτων.
Σήμερα η χρήση του ΝΙΡΤ δεν περιορίζεται στην ανεύρεση αριθμητικών ανωμαλιών (μονοσωμιών-τρισωμιών)των χρωμοσωμάτων, αλλά επεκτείνεται και στην ανεύρεση κληρονομούμενων καθώς και μη κληρονομούμενων ασθενειών, πολλές εκ των οποίων ανιχνεύονται σε προχωρημένη κύηση ή μετά τον τοκετό.
Η Biohellenika σήμερα προσφέρει τη δυνατότητα στους γονείς να πραγματοποιήσουν διαφορετικά είδη ΝΙΡΤ με βάση το οικογενειακό ιστορικό και την ηλικία του πατέρα ή της μητέρας. Στα τεστ αυτά χρησιμοποιείται η τεχνολογία NGS (Next Generation Sequencing) και για το λόγο αυτό η ακρίβεια, η ευαισθησία και η ειδικότητα είναι >99%.
Ta ΝΙΡΤ που παρέχει η Biohellenika έχουν τη δυνατότητα να ανιχνεύσουν:
● Τρισωμίες των 21, 13, 18, 9, 16, 22 και όλων των υπολοίπων χρωμοσωμάτων
● Διπλασιασμούς και διαγραφές όλων των χρωμοσωμάτων
● Φύλο
● Ανευπλοϊδίες του φύλου ΧΟ, ΧΧΧ, ΧΧΥ, ΧΥΥ
● Έως 84 Μικροελλειπτικά Σύνδρομα
● Ανίχνευση του παράγοντα Rh του εμβρύου στις περιπτώσεις που η μητέρα είναι Rh αρνητική
● Κυστική ίνωση-(γονίδιο CFTR)
● Δρεπανοκυτταρική αναιμία - γονίδιο ΗΒΒ
● β-θαλασσαιμία - γονίδιο ΗΒΒ
● Αυτοσωμική υπoλειπόμενη κώφωση τύπου 1Α - γονίδιο CX26 (GJB2)
● Αυτοσωμική υπoλειπόμενη κώφωση τύπου 1Β - γονίδιο CX30 ( (GJB6)
● 44 σοβαρές γενετικές ασθένειες οι οποίες προκαλούνται από 25 γονίδια τα οποία δεν κληρονομούνται από τους γονείς, εμφανίζονται αυτόματα στο έμβρυο και δεν υπάρχει δυνατότητα έγκαιρης διάγνωσης.
Ενώ τα κλασικά ΝΙΡΤ τεστ ανιχνεύουν ασθένειες οι οποίες σχετίζονται με την ηλικία της μητέρας, όπως το σύνδρομο Down, τα νεότερα έχουν τη δυνατότητα να ελέγχουν ασθένειες οι οποίες σχετίζονται με την αυξημένη ηλικία του πατέρα. Πατέρες ηλικίας μεγαλύτερης των 40 ετών, λόγω μεταλλάξεων που συμβαίνουν κατά την σπερματογένεση, έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να φέρουν στον κόσμο παιδιά με αχονδροπλασία, σύνδρομο Apert, σύνδρομο Crouzen, σύνδρομο Pfeiffer, ατελή οστεογένεση κ. α. Οι μεταλλάξεις αυτές συσσωρεύονται και δεν μπορούν να διορθωθούν όσο αυξάνεται η ηλικία του πατέρα. Έτσι το τεστ αυτό προσφέρει σημαντική βοήθεια σε ζευγάρια μεγαλύτερης ηλικίας.
Τα ΝΙΡΤ στηρίζονται στην καινοτόμο τεχνολογία NGS, η οποία επιτρέπει την ευρεία ανάλυση του εμβρυϊκού DNA και ως εκ τούτου προσφέρει:
Υψηλή ανάλυση>550Χ
Ευαισθησία και ειδικότητα>99%
Ακριβή μέτρηση του κλάσματος του DNA
Αξιοπιστία με όριο κλάσματος DNA τo 2%
Αδυναμία έκδοσης αποτελέσματος <1%
Χαρακτηριστικά των ΝΙΡΤ:
Απλά στη διαδικασία: Λήψη 8-10 ml αίματος από τη μητέρα μετά τη 10η εβδομάδα της κύησης
Ασφαλή: Μη επεμβατικό τεστ, δεν προκαλεί κίνδυνο για τη μητέρα και το έμβρυο
Αξιόπιστα: Η ευαισθησία και η ειδικότητα του είναι >99%
Σύντομος χρόνος έκδοσης αποτελεσμάτων: 10 ημέρες μετά την αιμοληψία
Ενδείξεις των ΝΙΡΤ
Συστήνεται σε γονείς οι οποίοι έχουν τουλάχιστον ένα εκ των παρακάτω κριτηρίων:
Μητέρα άνω τω 35 ετών
Πατέρας ηλικίας μεγαλύτερης των 40 ετών
Παθολογικά ευρήματα στους υπερήχους
Γονείς οι οποίοι δεν επιθυμούν να προχωρήσουν σε επεμβατικές μεθόδους προγεννητικού ελέγχου
Γονείς με ιστορικό γενετικών ασθενειών
Το τεστ ενδείκνυται για:
Μονήρεις και δίδυμες κυήσεις
Κυήσεις προερχόμενες από εξωσωματική γονιμοποίηση
Κυήσεις από παρένθετες μητέρες ή δότριες ωαρίων
3 βήματα που πρέπει να ακολουθήσετε:
1.Λήψη 8-10ml αίματος από τη μητέρα μετά τη 10η εβδομάδα. Η αιμοληψία γίνεται στα εργαστήρια της Biohellenika ή μπορεί το κιτ να αποσταλεί στη διεύθυνσή σας για να κάνετε εσείς την αιμοληψία και στη συνέχεια να το επιστρέψετε στην εταιρεία.
2.Συμπλήρωση της αίτησης με τις απαραίτητες πληροφορίες και επιλογή του είδους του ΝΙΡΤ. Η επιλογή στηρίζεται στο ιατρικό ιστορικό και αποφασίζεται κατόπιν συζήτησης με την ιατρική ομάδα της Biohellenika.
3.Λήψη των αποτελεσμάτων εντός 10 ημερών
Η εταιρεία διαθέτει ιατρική ομάδα η οποία σε συνεργασία με το γιατρό σας θα σας δώσει γενετική καθοδήγηση, εφ’ όσον χρειαστεί.
Το τεστ παρέχεται δωρεάν στις περιπτώσεις αδυναμίας έκδοσης αποτελέσματος.
Τα τεστ πραγματοποιούνται στα εξειδικευμένα εργαστήρια της GENOMA που βρίσκεται στην Ιταλία και της BGI που βρίσκονται στη Δανία.
Η GENOMA έχει πραγματοποιήσει πάνω από 20.000 ΝΙΡΤ τεστ, ενώ η BGI πάνω από 147.000. Διαθέτουν εξειδικευμένους συμβούλους για γενετική καθοδήγηση και επίλυση σύνθετων προβλημάτων.
ΚΟΣΤΟΣ ΤΕΣΤ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗΣ ΤΟΥ ΚΟΡΩΝΟΪΟΥ ΣΤΗ BIOHELLENIKA KAI ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ
ΕΙΔΟΣ ΤΕΣΤ |
ΑΚΡΙΒΕΙΑ ΚΑΙ ΕΥΑΙΣΘΗΣΙΑ |
ΚΟΣΤΟΣ |
Rapid Test (test αντιγόνου) screening test, σύμφωνα με τους όρους του Υπουργείου |
|
10 ευρώ |
Μοριακό (PCR) |
Με ακρίβεια 100% ανιχνεύει συμπτωματικούς και ασυμπτωματικούς ασθενείς με όριο ανίχνευσης 20 σωματίδια του ιού |
60 ευρώ |
Rapid Test (test αντιγόνου) ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΟ ΤΕΣΤ |
Ευαισθησία 97,2% |
24,8 ευρώ |
Ποσοτικό Τεστ αντισωμάτων |
Ποσοτική ανίχνευση ολικών αντισωμάτων της ακίδας |
30 ευρώ |
Ο ΧΡΟΝΟΣ ΔΙΑΤΟΜΗΣ ΤΟΥ ΟΜΦΑΛΙΟΥ ΛΩΡΟΥ
Η επιλογή του χρόνου διατομής του ομφαλίου λώρου είναι στη διακριτική ευχέρεια του μαιευτήρα και εξαρτάται από την εξέλιξη του τοκετού, την εβδομάδα της κύησης και την κατάσταση του νεογνού. Το αμερικανικό Κολλέγιο Γυναικολόγων Μαιευτήρων τo 2017 (Committee Opinion Nο 684 January 2017) προτείνει η διατομή του ομφαλίου λώρου να γίνεται 30-60 δευτερόλεπτα μετά τη γέννηση στα πρόωρα και υγιή νεογνά τα οποία έχουν αναπνοή, καλό μυϊκό τόνο και καρδιακό ρυθμό με πάνω από 100 σφίξεις. Η επί πλέον ποσότητα αίματος που προσφέρεται στο νεογνό αυξάνει τις αποθήκες σιδήρου και προλαμβάνει την εμφάνιση αναιμίας στους πρώτους μήνες της ζωής του, μπορεί δε να προκαλέσει ελαφρά πολυκυτταραιμία, αύξηση του ικτέρου, η οποία απαιτεί φωτοθεραπεία, και καρδιακή δυσλειτουργία. Η προσφορά σε σίδηρο στις υποσιτιζόμενες χώρες θεωρείται σημαντική για τους πρώτους μήνες της ζωής, ενώ στο δυτικό κόσμο αναιμία παρατηρείται στο 5-25% των παιδιών. Δεν υπάρχουν δεδομένα για την ποσότητα του αίματος που μεταφέρεται στο νεογνό μετά τη διατομή του ομφαλίου λώρου και εάν υπάρχουν πραγματικά οφέλη στα τελειόμηνα νεογνά στα οποία έγινε καθυστερημένη διατομή. Η καθυστερημένη διατομή του ομφαλίου λώρου ενδείκνυται σε πρόωρα νεογνά, κάτω των 34 εβδομάδων και προσφέρει σημαντικά οφέλη. Εκτός από την καθυστερημένη διατομή του ομφαλίου λώρου χρησιμοποιείται και η τεχνική της άσκησης επαναλαμβανόμενης πίεσης και προώθησης προς το νεογνό του αίματος που βρίσκεται μέσα στον ομφάλιο λώρο, (milking ή άρμεγμα του ομφαλίου λώρου). Η τεχνική αυτή αναφέρεται και ως επικίνδυνη, καθ’ ότι η πίεση που ασκείται στον ομφάλιο λώρο σπρώχνει βίαια το αίμα προς το νεογνό και έχει ως αποτέλεσμα τη ρήξη αγγείων του εγκεφάλου, την αύξηση της ενδοεγκεφαλικής αιμορραγίας και την δραματική επιδείνωση του νεογνού.
Περιπτώσεις στις οποίες αντενδείκνυται η καθυστερημένη διατομή
Μητέρα |
Αιμορραγία Αιμοδυναμική αστάθεια Προδρομικός πλακούντας Αποκόλληση πλακούντα |
Έμβρυο/Νεογνό |
Ανάγκη άμεσης ανάνηψης Αποκόλληση του πλακούντα Προδρομικός πλακούντας Γνήσιος κόμβος Ενδομήτρια καθυστέρηση της ανάπτυξης σε συνδυασμό με ευρήματα από το Doppler των ομφαλικών αγγείων |
Σε ένα έμβρυο το οποίο χρήζει ανάνηψης η καθυστερημένη διατομή είναι επιβαρυντική για την επιβίωση του και δεν συστήνεται. Οι γονείς κατά τον τοκετό έχουν τη δυνατότητα να συλλέξουν τα βλαστοκύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος και του ιστού του ομφαλίου λώρου. Η συλλογή των βλαστοκυττάρων ακολουθεί τη διατομή του ομφαλίου λώρου και μπορεί να γίνει σε διάφορους χρόνους, ανάλογα με την εξέλιξη του τοκετού. Ο πλακούντας περιέχει μια ποσότητα αίματος, της τάξης των 150 ml η οποία κυκλοφορεί μεταξύ του σώματος του εμβρύου και του πλακούντα και εμπλουτίζεται συνεχώς από το αίμα της μητέρας με θρεπτικά υλικά απαραίτητα για τη θρέψη του εμβρύου. Αποτελείται από συνεχώς διαιρούμενα αγγεία τα οποία καταλήγουν στα τριχοειδή τα οποία και αποτελούν τα λειτουργικά αγγεία του πλακούντα. Η πληθώρα και η γωνιώδης πορεία των τριχοειδών αγγείων έχει ως αποτέλεσμα την κατακράτηση σημαντικής ποσότητας ομφαλοπλακουντιακού αίματος και βλαστοκυττάρων, η οποία εάν συλλεγεί σε δεύτερο χρόνο θα αντισταθμίσει την ποσότητα του αίματος η οποία περνάει στο σώμα του νεογνού λόγω της καθυστερημένης διατομής του ομφαλίου λώρου. Για το λόγο αυτό η Biohellenika παραλαμβάνει και ολόκληρο τον πλακούντα μετά την γέννηση και συλλέγει το επί πλέον αίμα που κατακρατείται στον πλακούντα λόγω της κατασκευής του.Το ΟΠΑ έχει ως κύριο χαρακτηριστικό, το οποίο το διαχωρίζει από το αίμα των ενηλίκων, την περιεκτικότητα του στα βλαστοκύτταρα. 36 ώρες μετά τη γέννηση τα βλαστοκύτταρα δεν ανιχνεύονται πλέον στο περιφερικό αίμα των νεογνών, επειδή εγκαθίστανται στον μυελό των οστών και στα όργανα από τα οποία προέρχονται. Το ΟΠΑ περιέχει μείγμα βλαστοκυττάρων τα οποία κατατάσσονται στα αιμοποιητικά, τα οποία είναι τα περισσότερα, μεγαλύτερα σε μέγεθος και ωριμότερα, και στα μεσεγχυματικά τα οποία είναι βλαστοκύτταρα προερχόμενα από τα όργανα, λιγότερα σε αριθμό, μικρότερα σε μέγεθος και πλέον αρχέγονα. Τα πρόωρα νεογνά, κάτω των 30 εβδομάδων, έχουν περισσότερα βλαστοκύτταρα σε σχέση με τα τελειόμηνα των 40 εβδομάδων, ανά μονάδα όγκου αίματος, επειδή βρίσκονται στη φάση της οργανογένεσης, θεωρούνται όμως υψηλού κινδύνου για την ανάπτυξη εγκεφαλικής παράλυσης. Τα τελευταία χρόνια έχουν δημοσιευτεί στον ιατρικό τύπο περισσότερες από 1175 δημοσιεύσεις οι οποίες αναφέρονται στον χρόνο διατομής του ομφαλίου λώρου, 24 εξ αυτών έχουν δημοσιευτεί σε περιοδικά τα οποία εκδίδονται από επιστημονικούς συλλόγους μαιών. Το Αμερικανικό Κολλέγιο Γυναικολόγων με την σύμφωνη γνώμη της Αμερικανικής Ακαδημίας της Παιδιατρικής το 2017 αφού μελέτησε τα αποτελέσματα όλων των κλινικών μελετών και τα σύγχρονα δεδομένα εξέδωσε την οδηγία Νο 684, η οποία καταλήγει: Μέχρι σήμερα πολλά άρθρα ανασκόπησης αξιολογούν τις επιπτώσεις της πρώιμης ή καθυστερημένης διατομής του ομφαλίου λώρου στα νεογνά και συζητούν ποιος είναι ο καταλληλότερος χρόνος για την διατομή. Επί του παρόντος η καθυστερημένη διατομή του ομφαλίου λώρου από 30-60 δευτερόλεπτα μετά τον τοκετό, ενδείκνυται στα προώρα νεογνά, στα οποία ελαττώνει το ποσοστό της εγκεφαλικής αιμορραγίας κάτω του 50%, την εμφάνιση της νεκρωτικής εντερίτιδας, όπως και τη συχνότητα ανακοπής στην αίθουσα τοκετών. Υπάρχει μεγάλη διαφωνία μεταξύ της Ενώσεων Γυναικολόγων και Συλλόγων Μαιών για τον χρόνο διατομής του ομφαλίου λώρου. Οι γυναικολόγοι ακολουθώντας τις κατευθυντήριες γραμμές κόβουν τον ομφάλιο λώρο στα 30-60 δευτερόλεπτα, ενώ οι σύλλογοι μαιών συνιστούν τα 2-5 λεπτά. Η παράταση αυτή οδηγεί σε πήξη του αίματος εντός του ομφαλίου λώρου με κίνδυνο μεταφοράς θρόμβων, αλλά και διακοπή της μεταφοράς αίματος. Η μεγαλύτερη δυνατή ποσότητα ομφαλίου αίματος που θα μπορούσε να μεταφερθεί στο νεογνό αντιστοιχεί στο 20% του αίματος του. Στα τελειόμηνα προσφέρει περισσότερο σίδηρο και ελαττώνει την αναιμία στους πρώτους μήνες της ζωής, χωρίς να αποδεικνύεται ότι η υγεία των παιδιών αυτών είναι καλύτερη των άλλων. Σύμφωνα με νεότερες δημοσιεύσεις η καθυστερημένη διατομή δεν αυξάνει την οξυγόνωση του αίματος των νεογνών, δεν έχει καμία επίδραση στα επίπεδα των φλεγμονωδών κυτταροκινών και προσφέρει μέτρια αποτελέσματα στα επίπεδα σιδήρου στις υποσιτιζόμενες χώρες, ακριβώς λόγω της περιορισμένης μεταφοράς αίματος. Zhao Y at al 2019, Daskalakis G at al 2019, Tang J at al 2019.Τα πρόωρα νεογνά λόγω του έντονου στρες που βιώνουν μετά τη γέννηση τους, δεν μπορούν να διακινήσουν τα βλαστοκύτταρα τους που φυσιολογικά είναι αποθηκευμένα στον μυελό των οστών τους με αποτέλεσμα να αναπτύσσουν βαρύτερη εγκεφαλική παράλυση. Αντίθετα νεογνά που γεννιούνται με λιγότερο σοβαρά προβλήματα οξυγόνωσης κατά τον τοκετό, διακινούν περισσότερα βλαστοκύτταρα από τον μυελό τους και πιθανόν αυτό να αποτελεί την αιτία είτε της μη εμφάνισης εγκεφαλικής παράλυσης, είτε εμφάνισης αλλά ελαφρύτερης μορφής.Τις τρεις πρώτες μέρες μετά τον τοκετό στα νεογνά υπάρχει μικρή διακίνηση βλαστοκύτταρων από τον μυελό τους προς το περιφερικό αίμα και για το λόγο αυτόν η χορήγηση τους για την πρόληψη εμφάνισης εγκεφαλικής παράλυσης γίνεται μετά την τρίτη ημέρα από την γέννηση, εάν θέλουμε να προλάβουμε ή να αποτρέψουμε την μελλοντική εμφάνιση εγκεφαλικής παράλυσης.Ενώ η καθυστερημένη διατομή του ομφαλίου λώρου προσφέρει σημαντικά οφέλη στα πρόωρα, έχει το σημαντικό μειονέκτημα ότι αυξάνει τα επίπεδα του ικτέρου και τον κίνδυνο προσβολής του εγκεφάλου (πυρηνικός ίκτερος) από τον αυξημένο αιματοκρίτη (αριθμό ερυθρών αιμοσφαιρίων που περιέρχονται στο σώμα του νεογνού λόγω της καθυστερημένης διατομής του ομφαλίου λώρου) καθώς και την ευαισθητοποίηση των αρνητικών στον παράγοντα Rhesus μητέρων και στην ασυμβατότητα ομάδων αίματος (Chirardello S et al 2018). JAMA Pediatr. 2017;171(3):264-270. doi:10.1001/jamapediatrics.2016.3971. The American College of Obstetricians and Gynecologists Committee Opinion Number 684 January 2017. Στα τελειόμηνα νεογνά επίσης αυξάνει την ένταση του χρώματος του δέρματος και των επιπέδων του ικτέρου στον ορό, ενώ δεν αυξάνει τη χρήση φωτοθεραπείας, Yang S 2019. Στα πρόωρα δίδυμα η καθυστερημένη διατομή, μεταξύ 30’’-60’’, δεν αυξάνει την ποσότητα του αίματος που τελικά μεταφέρεται από τον πλακούντα στα νεογνά και επί πλέον έχει παρατηρηθεί ότι αυξάνει την αιμορραγία στην μητέρα, η οποία και προβληματίζει ιδιαίτερα τους γυναικολόγους, Ruangkit C at al 2019. Είναι όμως πάντα επ’ ωφελεία του νεογνού η καθυστερημένη διατομή του ομφαλίου λώρου; Πρόσφατη μελέτη του 2018 (Βahar et al) αναφέρει ότι στα πρόωρα νεογνά κάτω των 32 εβδομάδων η καθυστερημένη διατομή προκαλεί απότομη πτώση των ουδετεροφίλων και λεμφοκυττάρων CD3+, και CD4+ και τα νεογνά αυτά εμφανίζουν συχνότερα νεκρωτική εντερίτιδα. Η απότομη πτώση οφείλεται στην ταχεία απομάκρυνση των λευκών αιμοσφαιρίων από το περιφερικό αίμα και την μόνιμη εγκατάσταση τους στον μυελό των οστών. Επίσης έχει παρατηρηθεί ότι για τον ίδιο λόγο η καθυστερημένη διατομή στα πρόωρα συνοδεύεται από ελαττωμένο αριθμό βλαστοκυττάρων στο περιφερικό αίμα. Η καθυστερημένη διατομή στα τελειόμηνα νεογνά δεν έδειξε καμία διαφορά στα αέρια του αίματος έναντι της πρώιμης απολίνωσης, όπως και δεν έδειξε διαφορές στους δείκτες φλεγμονής. Λαμβάνοντας όλα αυτά υπόψη μια ομάδα αιματολόγων στο Πανεπιστήμιο Duke, συλλέγει το ομφαλοπλακουντιακό αίμα στα πρόωρα νεογνά και προβαίνει στη χορήγηση των βλαστοκυττάρων την 3η ημέρα μετά τον τοκετό, όταν θα έχουν απομακρυνθεί από την κυκλοφορία όλα τα βλαστοκύτταρα. Η διαδικασία αυτή δεν επιβαρύνει την καρδιακή λειτουργία, δεν αυξάνει τα επίπεδα του ικτέρου, δεν προκαλεί ουδετεροπενία και νέα βλαστοκύτταρα περνούν μέσα στον εγκέφαλο προλαμβάνοντας την εμφάνιση εγκεφαλικής παράλυσης. Έχει αποδειχτεί ότι η ανωτέρω διαδικασία ελαττώνει κατά 85% τη θνησιμότητα των προώρων νεογνών ένα χρόνο μετά τη γέννησή τους και βελτιώνει τη λειτουργία του εγκεφάλου, του πνεύμονα και του αμφιβληστροειδούς. Συμπερασματικά, η απόφαση της καθυστερημένης διατομής του ομφαλίου λώρου, θα πρέπει να λαμβάνεται σε σχέση με την κλινική εικόνα της μητέρας και του νεογνού και δεν έχει αποδειχτεί ότι προσφέρει κάποιο πλεονέκτημα στα τελειόμηνα νεογνά των ευημερούντων κοινωνιών. Αντίθετα ελαττώνει τον αριθμό των βλαστοκυττάρων, τα οποία έχει αποδειχτεί ότι βελτιώνουν την υγεία των ατόμων και των οικογενειών τους. Αποδεδειγμένα ενδείκνυται σε πρόωρα νεογνά κάτω των 34 εβδομάδων, εφ’ όσον το επιτρέπει η κλινική εικόνα του νεογνού, η δε βίαιη προώθηση του αίματος από τον λώρο προς το νεογνό μπορεί να έχει και καταστρεπτικά αποτελέσματα.
ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ 19.02.2021
H Biohellenika σήμερα ανανέωσε την άδεια της ως Τράπεζα Ομφαλοπλακουντιακού Αίματος σύμφωνα με τους νέους Όρους και Προϋποθέσεις και την πρόθεση του Υπουργείου Υγείας να ολοκληρώσει τις διαδικασίες για όσες τράπεζες πληρούν τις προϋποθέσεις (ΦΕΚ Β’ 645/19.02.2021). Η Biohellenika σεβόμενη την απόφαση των γονέων να φυλάξουν τα βλαστοκύτταρα των παιδιών τους φρόντισε να τους προσφέρει τις πλέον ολοκληρωμένες και ποιοτικές υπηρεσίες. Για το λόγο αυτόν πρόσφατα ανανέωσε τη διεθνή διαπίστευση από την ΑΑΒΒ (American Association of Blood Banks) και έχει προχωρήσει στη δεύτερη διεθνή διαπίστευση από την FACT NetCord. H δεύτερη αυτή διαπίστευση αναμένεται να ολοκληρωθεί στα επόμενα δύο χρόνια. Επίσης, διαθέτει το πλέον ολοκληρωμένο σύστημα διαπίστευσης από το ΕΣΥΔ (Εθνικό Σύστημα Διαπίστευσης), στο οποίο περιλαμβάνεται το σύνολο των εξετάσεων που απαιτούνται για τη φύλαξη των βλαστοκυττάρων, σύμφωνα με τους Όρους και τις Προϋποθέσεις. Παράλληλα τελειοποιεί το σύστημα GMP (καλή πρακτική) των εργαστηρίων για την παραγωγή προϊόντων κυτταρικών θεραπειών. Η Biohellenika διαθέτει ισχυρό Τμήμα Έρευνας και Ανάπτυξης και ισχυρή ιατρική ομάδα, η οποία μπορεί να υποστηρίξει κλινικές μελέτες με τη χρήση βλαστοκυττάρων για σοβαρές ασθένειες.
Φύλαξη βλαστοκυττάρων Biohellenika - Αριθμός Μ.Α.Ε.: 60077/062/Β/06/0031 Γ.Ε.ΜΗ: 58882804000 - Κατασκευή Ιστοσελίδων Hexabit - W3C - Pagespeed