Το ομφαλοπλακουντιακό αίμα ως πηγή λήψης κυττάρων του ανοσοποιητικού, κατάλληλων για ανοσοθεραπείες του καρκίνου
Οι ανοσοθεραπείες του καρκίνου αποτελούν νεότερες θεραπείες, που αποσκοπούν στο μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα χωρίς τη χρήση χημειοθεραπείας, με ενίσχυση των φυσικών αμυντικών δυνάμεων του οργανισμού. Τα καρκινικά κύτταρα εμφανίζουν στην επιφάνεια τους ένα μεγάλο αριθμό βιοδεικτών-αντιγόνων, τα οποία κινούν την προσοχή των κυττάρων του ανοσοποιητικού όταν τα συναντήσουν. Στη φάση αυτή τα αμυντικά κύτταρα του οργανισμού που ευαισθητοποιούνται έναντι των νέων αντιγόνων είναι λίγα και για το λόγο αυτόν τα καρκινικά κύτταρα υπερισχύουν, δημιουργούν μεταστάσεις και μεταλλάσσονται, ανθίστανται στη χημειοθεραπεία, προλαμβάνουν όλες τις αντιδράσεις του οργανισμού και βρίσκονται πάντα ένα βήμα μπροστά από το ανοσοποιητικό μας σύστημα. Στο ανοσοποιητικό μας σύστημα ανήκουν τα Τ και Β λεμφοκύτταρα, τα δενδριτικά κύτταρα και τα κύτταρα φυσικοί φονείς (ΝΚ). Στην ανοσοθεραπεία του καρκίνου μετέχουν τα Τ λεμφοκύτταρα, τα δενδριτικά κύτταρα και τα ΝΚ, με διαφορετικό ρόλο το κάθε ένα.
Το κυριότερο χαρακτηριστικό των ΝΚ είναι η πολύ ισχυρή κυτταροτοξική τους δράση έναντι των καρκινικών κυττάρων. Το ομφαλοπλακουντιακό αίμα περιέχει τον μεγαλύτερο αριθμό ΝΚ και για το λόγο αυτό δημιουργεί σταθερό θεραπευτικό αποτέλεσμα στη θεραπεία κακοήθων αιμοποιητικών ασθενειών. Τα δενδριτικά κύτταρα εντοπίζονται ως μόνιμα κύτταρα στα όργανα του ανοσοποιητικού, σε μικρό αριθμό κυκλοφορούν στο αίμα και αποτελούν τους ανιχνευτές ξένων προς τον οργανισμό μορίων, στην περίπτωση μας των βιοδεικτών της κυτταρικής επιφάνειας των καρκινικών κυττάρων. Σε πρώτη φάση φαγοκυτταρώνουν τα ξένα μόρια, ώστε να τα απομακρύνουν άμεσα από την κυκλοφορία και ως αντιγονοπαρουσιαστικά κύτταρα στη συνέχεια τα παρουσιάζουν στα Τ λεμφοκύτταρα με σκοπό σε δεύτερη φάση αυτά να αναλάβουν την παρούσα αλλά και την μελλοντική εξουδετέρωσή τους. Η πρώτη αυτή επαφή των δενδριτικών κυττάρων ενεργοποιεί περιορισμένο αριθμό Τ λεμφοκυττάρων και οι ανοσοθεραπείες του καρκίνου αποσκοπούν στην ραγδαία αύξηση του αριθμού τους, ώστε να υπερισχύσουν των καρκινικών κυττάρων.
Κατά την επαφή ενός καρκινικού κυττάρου με ένα Τ λεμφοκύτταρο αναπτύσσονται αμφίδρομες ελκτικές δυνάμεις, οι οποίες είτε ενισχύουν, είτε αναστέλλουν την επαφή. Έτσι αν η ισορροπία μετατεθεί προς το Τ λεμφοκύτταρο τότε υπερισχύει το ανοσοποιητικό και το καρκινικό κύτταρο καταστρέφεται, ενώ εάν μετατεθεί προς το καρκινικό κύτταρο αυτό σημαίνει ότι θα διαφύγει από το Τ λεμφοκύτταρο και θα εξακολουθεί να πολλαπλασιάζεται. Τα καρκινικά κύτταρα διαθέτουν ένα επί πλέον όπλο, σε σχέση με τα κύτταρα άμυνας του οργανισμού μας, την παρουσία ειδικών μορίων στην επιφάνεια τους τα οποία αδρανοποιούν τα Τ λεμφοκύτταρα και αναστέλλουν την κυτταροτοξική τους δράση. Μετά την ανακάλυψη αυτών των μορίων οι ανοσοθεραπείες του καρκίνου έγιναν ακόμα περισσότερο αποτελεσματικές, επειδή συνδυάζονται με τη χρήση εξουδετερωτικών αντισωμάτων, έναντι των ειδικών μορίων των καρκινικών κυττάρων. Έτσι ο όρος ανοσοθεραπεία του καρκίνου περιλαμβάνει την ενεργοποίηση των Τ λεμφοκυττάρων έναντι των καρκινικών κυττάρων και τη χρήση μονοκλωνικών αντισωμάτων, έναντι των μορίων αναστολής της καταστροφής των καρκινικών κυττάρων από τα Τ λεμφοκύτταρα.
Λαμβάνοντας υπόψιν την παρούσα γνώση, το Τμήμα Έρευνας και Ανάπτυξης της Biohellenika δημοσίευσε μία σημαντική πειραματική μελέτη, στην οποία χρησιμοποιώντας το αίμα του πλακούντα, που συλλέγεται μετά τον τοκετό, δημιούργησε μια αυτόλογη κυτταρική σειρά δενδριτικών κυττάρων, η οποία μπορεί στο μέλλον να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία του καρκίνου. Η θεραπεία αυτή είναι αυτόλογη και θα αφορά τα παιδιά που διαθέτουν το ομφαλοπλακουντιακό αίμα. Συγκεκριμένα η σειρά των δενδριτικών κυττάρων δημιουργήθηκε για την ανοσοθεραπεία του καρκίνου του παχέος εντέρου. Τα δενδριτικά κύτταρα στο εργαστήριο απομονώθηκαν από το ομφαλοπλακουντιακό αίμα, πολλαπλασιάστηκαν, ήρθαν αρχικά σε επαφή με βιοδείκτες-αντιγόνα του καρκίνου του παχέος εντέρου και στη συνέχεια κατ’ επανάληψη με τα Τ λεμφοκύτταρα της ίδιας ομφαλοπλακουντιακής μονάδας. Στη συνέχεια τα ενεργοποιημένα Τ λεμφοκύτταρα ήρθαν σε επαφή με κυτταρική σειρά καρκίνου του παχέος εντέρου και διαπιστώθηκε επιταχυνόμενος θάνατος των καρκινικών κυττάρων.
Οι ανοσοθεραπείες είναι εξατομικευμένες και στοχευμένες και δημιουργούνται για τον ίδιο τον ασθενή και τη συγκεκριμένη μορφή του καρκίνου που πάσχει. Στην ανοσοθεραπεία δεν χρησιμοποιείται χημειοθεραπεία, ως εκ τούτου δεν υπάρχουν οι επιπλοκές της χημειοθεραπείας. Επί πλέον η ανοσοθεραπεία στοχεύει στα καρκινικά και δεν έχει καμία επίδραση στα υγιή κύτταρα.
Κατά τον τοκετό όταν γίνεται η λήψη του ομφαλοπλακουντιακού αίματος, συλλέγονται τα αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα, τα VSELs και τα κύτταρα του ανοσοποιητικού, τα οποία είναι και τα λιγότερα σε αριθμό, επειδή το νεογνό δεν έχει έρθει ακόμα σε επαφή με το περιβάλλον. Στα κύτταρα του ανοσοποιητικού περιλαμβάνονται τα Τ και Β λεμφοκύτταρα, τα δενδριτικά και τα ΝΚ. Μετά τη γέννηση του το νεογνό και καθώς έρχεται σε επαφή με το περιβάλλον το ανοσοποιητικό του σύστημα ενισχύεται και εμπλουτίζεται με νέα κύτταρα άμυνας, εξειδικευμένα για τον κάθε μικροοργανισμό που ήρθε σε επαφή με το σώμα του. Επειδή τα πλέον ανώριμα και παρθένα κύτταρα συλλέγονται μόνο κατά τη γέννηση, αυτά μπορούν εύκολα να «εκπαιδεύονται» στην αναγνώριση των βιοδεικτών και την εξουδετέρωση των καρκινικών κυττάρων. Τα βλαστοκύτταρα που συλλέγονται κατά τον τοκετό είναι κύτταρα πολύ νεαρά και για το λόγο αυτόν μπορούν να πολλαπλασιάζονται σε μεγάλο βαθμό, και επίσης είναι υγιή επειδή συλλέγονται κατά τη γέννηση, όπου ο οργανισμός δεν έχει υποστεί καμία φθορά. Το ομφαλοπλακουντιακό αίμα αποτελεί την πλέον σημαντική πηγή λήψης υγιών βλαστοκυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος του παιδιού, τα οποία στο μέλλον θα μπορούν να αποτελέσουν τη βάση δημιουργίας επιτυχημένων ανοσοθεραπειών. Η ανωτέρω περιγραφείσα πειραματική μελέτη δημοσιεύτηκε πρόσφατα στο διεθνές περιοδικό Differentiation από το Τμήμα Έρευνας και Ανάπτυξης της Biohellenika και η μεταφορά της στον ασθενή αποτελεί φιλοδοξία της εταιρείας.
Gounari E., Tsagias N., Daniilidis A., Kouzi K. and Koliakos G. (2022). An optimized, simplified and clinically approved culture system to produce, in large scale, dendritic cells capable of priming specific T cells. Differentiation, 125:54-61. PMID: 35598504
Κ Κουζή-Κολιάκου
Διευθύντρια Ιατρικών Υπηρεσιών της Biohellenika
Καθηγήτρια Ιατρικής Σχολής ΑΠΘ
Ιατρός παθολόγος
Τηλ: 6944 677 746
Από το Τμήμα Έρευνας και Ανάπτυξης της Biohellenika δημοσιεύτηκε μία σημαντική πειραματική μελέτη, στην οποία χρησιμοποιώντας το αίμα του πλακούντα, που συλλέγεται μετά τον τοκετό, δημιουργήθηκε μια αυτόλογη κυτταρική σειρά δενδριτικών κυττάρων, η οποία μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία του καρκίνου. Συγκεκριμένα η σειρά των δενδριτικών κυττάρων δημιουργήθηκε για τη θεραπεία του καρκίνου του παχέος εντέρου.
Η μελέτη αυτή εντάσσεται στις νέες θεραπείες του καρκίνου, που ονομάζονται ανοσοθεραπείες. Οι θεραπείες αυτές είναι εξατομικευμένες και στοχευμένες και δημιουργούνται για τον ίδιο τον ασθενή και τη συγκεκριμένη μορφή του καρκίνου που πάσχει. Δεν χρησιμοποιείται χημειοθεραπεία, ως εκ τούτου δεν υπάρχουν οι επιπλοκές της χημειοθεραπείας.
Οι ανοσοθεραπείες του καρκίνου αναπτύχθηκαν τα τελευταία χρόνια και έχουν ως σκοπό να ενεργοποιήσουν το ίδιο το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενή, ώστε να καταστεί κυτταροτοξικό μόνο για τα καρκινικά κύτταρα και να μην έχει ουδεμία επίδραση στα υπόλοιπα υγιή κύτταρα. Τα κύτταρα τα οποία ενεργοποιούν το ανοσοποιητικό σύστημα ονομάζονται δενδριτικά και σε πολύ μικρό αριθμό κυκλοφορούν στο αίμα του πλακούντα, αλλά και των ενηλίκων.
Κατά τον τοκετό όταν γίνεται η λήψη του ομφαλοπλακουντιακού αίματος, συλλέγονται τα αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα, τα VSELs και τα κύτταρα του ανοσοποιητικού, τα οποία είναι και τα λιγότερα σε αριθμό, επειδή το νεογνό δεν έχει έρθει ακόμα σε επαφή με παθογόνους παράγοντες. Μετά τη γέννηση του και καθώς έρχεται σε επαφή με το περιβάλλον το ανοσοποιητικό του σύστημα ενισχύεται και εμπλουτίζεται με νέα κύτταρα άμυνας, εξειδικευμένα για τον κάθε μικροοργανισμό που ήρθε σε επαφή με το σώμα του. Επειδή τα πλέον ανώριμα και παρθένα κύτταρα συλλέγονται μόνο κατά τη γέννηση, αυτά μπορούν εύκολα να «εκπαιδεύονται» στην αναγνώριση και εξουδετέρωση των καρκινικών κυττάρων. Τα βλαστοκύτταρα που συλλέγονται κατά τον τοκετό είναι κύτταρα πολύ νεαρά και για το λόγο αυτόν μπορούν να πολλαπλασιάζονται σε μεγάλο βαθμό, και επίσης είναι υγιή επειδή συλλέγονται κατά τη γέννηση, όπου ο οργανισμός είναι υγιής και δεν κυκλοφορούν στο αίμα του μεταστατικά κύτταρα.
Gounari E., Tsagias N., Daniilidis A., Kouzi K. and Koliakos G. (2022). An optimized, simplified and clinically approved culture system to produce, in large scale, dendritic cells capable of priming specific T cells. Differentiation, 125:54-61. PMID: 35598504
Η χρήση των βλαστοκυττάρων του ΟπΑ για τη θεραπεία του εγκεφαλικού επεισοδίου
Εδώ και αρκετά χρόνια το ομφαλοπλακουντιακό αίμα χρησιμοποιείται για την πρόληψη ή τη θεραπεία της εγκεφαλικής παράλυσης των νεογνών. Αρχικά η θεραπεία αφορούσε τη χρήση βλαστοκυττάρων του ίδιου του παιδιού, τελευταία όμως χρησιμοποιούνται και από αδελφό. Η οικογενειακή-αλλογενής χρήση των βλαστοκυττάρων παλαιότερα αφορούσε μόνο τη θεραπεία κακοήθων ασθενειών, σήμερα επεκτείνεται και σε εκφυλιστικές παθήσεις επειδή για τη χρήση του ομφαλικού αίματος δεν απαιτείται 100% συμβατότητα, λόγω του νεαρού της ηλικίας των βλαστοκυττάρων που περιέχει. Για τον ίδιο λόγο οι θεραπείες είναι πιο αποτελεσματικές.
Η εγκεφαλική παράλυση όπως και το εγκεφαλικό επεισόδιο οφείλονται στη νέκρωση των νευρικών κυττάρων του εγκεφάλου λόγω κακής οξυγόνωσης, η οποία δεν συνοδεύεται από αναγέννηση, δεδομένου ότι ο νευρικός ιστός δεν έχει καμία αναγεννητική ικανότητα. Έτσι τα νευρικά κύτταρα που νεκρώνονται αφήνουν κενό στη λειτουργία του σώματος που μέχρι τότε εξυπηρετούσαν. Το εγκεφαλικό επεισόδιο αποτελεί διεθνώς τη 2η αιτία θανάτου και την 3η πρόκλησης αναπηρίας. Ετήσια 15 εκατομμύρια άνθρωποι υφίστανται εγκεφαλικό επεισόδιο διεθνώς, το 30%-35% εξ αυτών καταλήγει και το 75% πάσχει από χρόνια αναπηρία. Η άμεση αντιμετώπιση του επεισοδίου διασώζει ένα μεγάλο αριθμό νευρικών κυττάρων, δεδομένου ότι για κάθε λεπτό που καθυστερεί η θεραπεία νεκρώνονται 2 εκατομμύρια κύτταρα στην προσβληθείσα περιοχή. Το εγκεφαλικό επεισόδιο προσβάλλει ηλικιωμένους ασθενείς, οφείλεται στη δημιουργία θρόμβων στα αγγεία του εγκεφάλου και συχνά συνυπάρχει με άλλες σοβαρές παθολογικές καταστάσεις.
Οι ηλικιωμένοι ασθενείς δεν διαθέτουν αποθηκευμένα δικά τους βλαστοκύτταρα, μπορούν όμως να χρησιμοποιήσουν μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα από το λιπώδη ιστό, ο οποίος λαμβάνεται με λιποαναρρόφηση. Η λιποαναρρόφηση είναι μια επεμβατική διαδικασία, πολλοί ηλικιωμένοι ασθενείς δεν διαθέτουν υποδόριο λίπος και τα βλαστοκύτταρα που θα απομονωθούν είναι υπό την επήρεια της γήρανσης. Τα βλαστοκοκύτταρα εκκρίνουν αυξητικούς και αντιφλεγμονώδεις παράγοντες οι οποίοι ενεργοποιούν τα ενδογενή νευρικά βλαστοκύτταρα, ανακόπτουν το οξειδωτικό στρες το οποίο αναπτύσσεται στην προσβληθείσα περιοχή και αποκαθιστούν την νευρογλοία.
Τα τελευταία χρόνια με αυξανόμενο ρυθμό επικρατούν οι αυτόλογες χρήσεις των βλαστοκυττάρων, ενώ οι δημόσιες τράπεζες υφίστανται μείωση του αριθμού των μοσχευμάτων που παρέχουν για μεταμόσχευση. Για τον λόγο αυτόν ψάχνουν εναλλακτικές λύσεις για να προωθήσουν τα βλαστοκύτταρα που φυλάσσουν. Πρόσφατα ανακοινώθηκε από την μεικτή τράπεζα STEMCYTE (δημόσια και ιδιωτική) η χορήγηση μιας μονάδας ΟπΑ σε ασθενή ηλικίας 45 ετών ο οποίος υπέστη εγκεφαλικό επεισόδιο λόγω υπέρτασης. Ο ασθενής υποβλήθηκε σε μαγνητική τομογραφία και 2 ώρες αργότερα έλαβε μια συμβατή μονάδα ΟπΑ. Μετά 6 μήνες υποβλήθηκε σε νέα μαγνητική τομογραφία η οποία έδειξε πλήρη εξάλειψη του οιδήματος της περιοχής και παράλληλα αξιολογήθηκε η κλινική του εικόνα. Στον 3ο μήνα ο ασθενής βάσιζε με ελάχιστη βοήθεια και σύμφωνα με τα κριτήρια αξιολόγησης του εγκεφαλικού η βελτίωση του στο τέλος του 1ου έτους ήταν θεαματική. Ο ασθενής ήταν τελείως ανεξάρτητος, δεν χρειαζόταν πλέον καμία βοήθεια και σε σύγκριση με άλλους ασθενείς η βελτίωση του αποδόθηκε στην χορήγηση των βλαστοκυττάρων, η οποία έγινε την 8η ημέρα μετά το επεισόδιο.
Έτσι πλέον σήμερα ανοίγονται νέοι δρόμοι για τη θεραπεία του εγκεφαλικού επεισοδίου με τη χρήση ΟπΑ ακόμα και αλλογενούς από τη δημόσια τράπεζα. Στην περίπτωση αυτή οι ασθενείς δεν λαμβάνουν ανοσοκατασταλτική θεραπεία για τον κίνδυνο απόρριψης, αλλά δεν είναι ακόμα γνωστό εάν θα αναπτύξουν αντισώματα στο ξένο βιολογικό υλικό που τους χορηγήθηκε και ποια θα είναι η σημασία τους. Αντίστοιχη μελέτη στα παιδιά έδειξε ότι αναπτύχθηκαν αντισώματα και εξακολουθούν να βρίσκονται υπό παρακολούθηση. Επειδή στους ηλικιωμένους το ανοσοποιητικό σύστημα δεν είναι τόσο ενεργό και επειδή πλησιάζουν προς το προσδόκιμο της ζωής θεωρητικά δεν αναμένεται να υπάρχουν σοβαρές παρενέργειες λόγω ασυμβατότητας.
Το ΟπΑ εκτός από τα βλαστοκύτταρα έχει να προσφέρει τα ερυθρά αιμοσφαίρια τα οποία μπορούν να χρησιμοποιηθούν στην αιμοδοσία, το πλάσμα το οποίο είναι πλούσιο σε λευκωματίνες και αυξητικούς παράγοντες, τα αιμοπετάλια που χρησιμοποιούνται στην αιμοδοσία, περιέχει κύτταρα ΝΚ και Τreg λεμφοκύτταρα. Από όλα αυτά φυλάσσονται τα βλαστοκύτταρα, τα ΝΚ και τα Τreg λεμφοκύτταρα και όλα τα άλλα απορρίπτονται.
Είναι γνωστός ο διάλογος για το πότε πρέπει να κόβεται ο ομφάλιος λώρος, παρά τον καθορισμό του 1 λεπτού μετά τη γέννηση από τις επιστημονικές εταιρείες ανά τον κόσμο. Σε νεογνά που χρειάζονται άμεση ανάνηψη και δεν υπάρχει ο χρόνος του 1 λεπτού θα πρέπει να συλλέγεται το ΟπΑ, να κρυοσυντηρούνται τα βλαστοκύτταρα ενώ τα ερυθρά αιμοσφαίρια με το πλάσμα θα πρέπει να διατηρούνται ως υλικό αιμοδοσίας και να χορηγούνται σε δεύτερο χρόνο σε αυτά τα νεογνά. Έτσι θα υπάρχει χρόνος για να υποβληθούν άμεσα σε ανάνηψη και σε δεύτερο χρόνο θα πάρουν τα ερυθρά και το πλάσμα για να κερδίσουν αύξηση του αιματοκρίτη, πρόσληψη σιδήρου και παραγόντων πήξης, ενώ θα ελαττωθεί και η πιθανότητα ανάπτυξης ικτέρου. Επειδή τα νεογνά αυτά έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να αναπτύξουν εγκεφαλική παράλυση για το λόγο αυτό θα πάρουν στη συνέχεια και τα βλαστοκύτταρα τους. Η χρήση του ΟπΑ στην αντιμετώπιση της εγκεφαλικής παράλυσης είναι η 2η κατά χρονολογική σειρά, με 1η τη χρήση του στη θεραπεία κακοήθων ασθενειών. Έχει δημοσιευτεί δε, ότι η βελτίωση των παιδιών ένα χρόνο μετά τη γέννησης τους σε σύγκριση με παιδιά που δεν έλαβαν θεραπεία ότι ήταν 83%.
Για όλους αυτούς τους λόγους οι δημόσιες τράπεζες σήμερα προσφέρουν ως εμπορικά προϊόντα τη δημιουργία από το ΟπΑ PRP, κόλλας ινικής και οφθαλμικών σταγόνων για τη θεραπεία τραυμάτων, εγκαυμάτων, οστεοραρθρίτιδας και για την αντιμετώπιση τραυματισμών του κερατοειδή.
ω
Η επίδραση της καθυστερημένης μεταφοράς των βλαστοκυττάρων από το μαιευτήριο στο εργαστήριο αποθήκευσης
Οι γονείς για τη φύλαξη των βλαστοκυτάρων των παιδιών τους πρέπει να επιλέγουν διαπιστευμένες τράπεζες με έδρα την Ελλάδα και νόμιμα λειτουργούσες, διότι μόνο τότε είναι διασφαλισμένοι για την παροχή υψηλής ποιότητας υπηρεσιών. Η αναζήτηση του δικαίου στα δικαστήρια του εξωτερικού δεν είναι προς όφελος των Ελλήνων γονέων.
Ο χρόνος μεταφοράς του ομφαλοπλακουντιακού αίματος από το μαιευτήριο στο εργαστήριο αποτελεί τον καλύτερο δείκτη ποιότητας και ποσότητας των βλαστοκυττάρων.
Μετά από 30 ώρες διακίνησης, σύμφωνα με δημοσιευμένες μελέτες, παραμένει στο δείγμα το 60% του αρχικού αριθμού των κυττάρων, μετά από 48 ώρες μόνο το 40%, ενώ μετά από 72 ώρες το 15-20%. Στην πράξη σημαίνει ότι αντίστοιχα ελαττώνεται το βάρος του ασθενή που θα μπορούσε να θεραπευθεί για κακοήθη ασθένεια με τα κύτταρα αυτά, κατά 40%, 60% και 80%, αντίστοιχα, λόγω της καθυστερημένης μεταφοράς στο εργαστήριο.
Η καθυστερημένη κρυοσυντήρηση των βλαστοκυττάρων προκαλεί πρώιμες και απώτερες βλάβες στα κύτταρα, οι οποίες είναι ανάλογες του χρόνου καθυστέρησης και καταλήγουν σε νέκρωση και ελάττωση του αριθμού των βλαστοκυττάρων. Οι πρώιμες αλλοιώσεις διαπιστώνονται με τις τρέχουσες εξετάσεις οι οποίες γίνονται κατά τη διαδικασία της απομόνωσης και οι απώτερες κατά τη φάση της απόψυξης και της χρήσης των βλαστοκυττάρων. Οι βλάβες αυτές είναι μη αναστρέψιμες, οδηγούν τα κύτταρα υποχρεωτικά στον κυτταρικό θάνατο και οφείλονται αποκλειστικά στην καθυστερημένη μεταφορά του ομφαλικού αίματος στα εργαστήρια. Έτσι άλλο αριθμό βλαστοκυττάρων λαμβάνουν οι γονείς με τα αποτελέσματα της αρχικής κρυοσυντήρησης και σε άλλον πολύ χαμηλότερο καταλήγει η ανάκτηση των βλαστοκυττάρων μετά την απόψυξη και τη χρήση τους.
Με βάση τις προδιαγραφές του Υπουργείου Υγείας και για την αποφυγή τόσο των πρώιμων όσο και των απώτερων αλλοιώσεων των βλαστοκυττάρων συστήνεται η όσο το δυνατόν ταχύτερη μεταφορά των βλαστοκυττάρων στο εργαστήριο.
Βλαστοκύτταρα που συλλέγονται στις τελευταίες ημέρες της εβδομάδας και αποστέλλονται στο εξωτερικό έχουν και το μεγαλύτερο πρόβλημα, διότι με βάση τους κανονισμούς της ΙΑΤΑ δεν διακινούνται μέσα στο Σαββατοκύριακο και υποχρεωτικά παραμένουν σε αποθηκευτικούς χώρους.
Βιβλιογραφία
Stem Cells Int. 2013;2013:823912. The Assessment of Parameters Affecting the Quality of Cord Blood by the Appliance of the Annexin V Staining Method and Correlation with CFU Assays. Radke TF et al.
Vox Sang. 2012, 103(2):150-8. Evaluation of overnight storage conditions for autologous peripheral blood stem cell products: comparison of three different conditions. Seo JY et al
Transfusion 2012,52(5):1079. Predicting overall viability of cord blood harvests. Pope B et al.
Εnstein. 2011; 9(2 Pt 1):207-11 Does the time between collecting and processing umbilical cord blood samples affect the quality of the sample? Ricardo Barini a al.
Stem Cells International 2013 (17):823912. doi.org/10.1155/2013/823912. The Assessment of Parameters Affecting the Quality of Cord Blood by the Appliance of the Annexin V Staining Method and Correlation with CFU Assay Teja Falk Radke, David Barbosa, Richard Charles Duggleby, Riccardo Saccardi, Sergio Querol, and Gesine Kögler
ω
Φύλαξη βλαστοκυττάρων Biohellenika - Αριθμός Μ.Α.Ε.: 60077/062/Β/06/0031 Γ.Ε.ΜΗ: 58882804000 - Κατασκευή Ιστοσελίδων Hexabit - W3C - Pagespeed