Μήπως στο μέλλον περιοριστεί η χρήση των βλαστικών κυττάρων;

Δεκαετία 1990: Ξεκίνησαν οι πρώτες χρήσεις για τη θεραπεία απλαστικής αναιμίας, λευχαιμιών, παιδικού καρκίνου και λεμφωμάτων.

2006: Εφαρμογές στη θεραπεία της  εγκεφαλικής παράλυσης νεογνών – σήμερα κλινικές μελέτες φάσης ΙΙΙ

2010: Έναρξη γονιδιακών θεραπειών για κληρονομικές ασθένειες - Σήμερα έχουν εγκριθεί 23 θεραπείες από τον FDA, για παθήσεις όπως η μεσογειακή αναιμία, η δρεπανοκυτταρική αναιμία, η αιμορροφιλία, η θρομβοφιλία, η Προϊούσα Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία, μεταβολικά νοσήματα και παθήσεις του αμφιβληστροειδούς.

Από το 2020: Το ομφαλοπλακουντιακό αίμα  αξιολογείται σε κλινικές μελέτες στις ανοσοθεραπείες και τις κυτταρικές θεραπείες του καρκίνου, οι οποίες αποτελούν εξατομικευμένες και στοχευμένες θεραπείες. Σήμερα γνωρίζουμε 6 διαφορετικά είδη βλαστοκυττάρων του ανοσοποιητικού που περιέχονται στο ομφαλοπλακουντιακό αίμα και που σήμερα  δοκιμάζονται στη θεραπεία   αυτοάνοσων σθενειών, στις ανοσοθεραπείες  και τις κυτταρικές θεραπείες καρκίνου με τη δημιουργία των CAR T κυττάρων. 

Η Biohellenika έχει δημοσιεύσει ερευντηικό πρωτόκολλο ανοσοθεραπείας για τον καρκίνο του παχέος εντέρου: “An optimized, simplified and clinically approved culture system to produce, in large scale, dendritic cells capable of priming specific T cells.” (Differentiation 125 (2022) 54–61).

Οι ανοσοθεραπείες και οι κυτταρικές θεραπείες έχουν ήδη:

·       αυξήσει τον χρόνο επιβίωσης των ασθενών,

·       διευρύνει τα ηλικιακά όρια εφαρμογής,

·       μειώσει τη χρήση της χημειοθεραπείας και τις επιπλοκές της.

Οι γονιδιακές θεραπείες των βλαστοκυττάρων και οι ανοσοθεραπείες του καρκίνου και αυτοάνοσων ασθενειών αποτελούν  νέες προπτικές χρήσης  των βλαστοκυττάρων.