Γράφτηκε από: Dr. Kouzi

Δημοσιεύθηκε : 06 Σεπτεμβρίου 2018

Ανανέωση διεθνούς διαπίστευσης της  ΑΑΒΒ (American Association of Blood Banks)

Σήμερα είναι η πρώτη μέρα ελέγχου για την 5η ανανέωση της διεθνούς διαπίστευσης της Biohellenika από την ΑΑΒΒ (American Association of Blood Banks). Η διαδικασία είναι σε εξέλιξη από νωρίς το πρωί σήμερα έως αργά το απόγευμα και βαίνει καλώς. Θα συνεχιστεί  νωρίς αύριο το πρωί και θα ολοκληρωθεί αργά το απόγευμα. Στη συνέχεια θα ανακοινωθεί το αποτέλεσμα του ελέγχου το οποίο πιστεύουμε οτι θα είναι θετικό και η Biohellenika θα συνεχίσει να βρίσκεται στην πρώτη θέση των πλέον αξιόπιστων τραπεζών στην Ευρώπη και στον κόσμο. 

Κάθε έλεγχος που γίνεται στην εταιρεία είναι ευπρόσδεκτος  και προσθέτει περισσότερη  αξία στις υπηρεσίες που η εταιρεία παρέχει στους γονείς. 

Γράφτηκε από: Dr. Kouzi

Δημοσιεύθηκε : 29 Αυγούστου 2018

Ίδρυση εργαστηρίου βλαστοκυττάρων στη Μανίλα των Φιλιππίνων

Η Biohellenika σε συνεργασία με τη  Swiss Farma  ίδρυσε εργαστήριο βλαστοκυττάρων στη Μανίλα των Φιλιππίνων. Η  εγκατάσταση  του εργαστηρίου  ολοκληρώθηκε την 1^η Αυγούστου 2018  και υποβλήθηκε αίτηση για άδεια λειτουργίας στις 16/8/2018. Το εργαστήριο επιθεωρήθηκε με επιτυχία από το Υπουργείο Υγείας  στις 27/8/2018 και στις 31/8/2018 αναμένεται να δημοσιευτεί η άδεια λειτουργίας του.

Η Biohellenika με την ίδρυση του εργαστηρίου στη Μανίλα απευθύνεται σε ένα πληθυσμό 107 εκατ ανθρώπων, με το 54% του πληθυσμού να είναι κάτω των 25 ετών. Το εργαστήριο αυτό  αποτελεί τον πρώτο σταθμό εγκατάστασης της Biohellenika στην Ασία, η οποία είναι η ήπειρος με το μεγαλύτερο ποσοστό ανάπτυξης παγκόσμια.

Οι  κυτταρικές θεραπείες με τη χρήση βλαστοκυττάρων αποτελούν σήμερα το κυριότερο ενδιαφέρον των χωρών στην Ασία. Οι χώρες αυτές έχουν προχωρήσει και στη δημιουργία προϊόντων με βάση τα βλαστοκύτταρα  τα οποία χρησιμοποιούνται σε εφαρμογές στην αναγεννητική ιατρική.

Γράφτηκε από: Dr. Kouzi

Δημοσιεύθηκε : 27 Αυγούστου 2018

Χρήση των βλαστοκυττάρων στη θεραπεία κακοήθων αιματολογικών και άλλων ασθενειών

Εάν ένας υποψήφιος γονέας στην Ελλάδα θελήσει να ενημερωθεί από το διαδίκτυο ή τη δημόσια τράπεζα για τη φύλαξη των βλαστοκυττάρων του παιδιού του που θα γεννηθεί,  θα μάθει   ότι το παιδί του είναι ένας εν δυνάμει ασθενής με λευχαιμία, πράγμα το οποίο στην ιατρική πραγματικότητα δεν είναι αληθές.   

Τα βλαστοκύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία αιματολογικών αλλά και μη αιματολογικών ασθενειών από το 1990 έως σήμερα.

Στην πράξη ένα παιδί/25.000 γεννήσεις έχει πιθανότητα να εμφανίσει οξεία λευχαιμία, δηλαδή τέσσερα παιδιά στην Ελλάδα κάθε χρόνο.  Τα υπόλοιπα 99. 996 ελληνόπουλα από τις 100.0000 που γεννιούνται κάθε χρόνο έχουν τη δυνατότητα να απολαύσουν τα οφέλη της ιδιωτικής φύλαξης των βλαστοκυττάρων. Από τα τέσσερα παιδιά, τα δύο θα εμφανίσουν την Οξεία Μυελοβλαστική Λευχαιμία  (ΟΜΛ) η οποία  δεν έχει σχέση με προδιάθεση και τα υπόλοιπα δύο την Οξεία Λεμφοβλαστική Λευχαιμία (ΟΛΛ) στην οποία πιθανόν να προηγείται η εμφάνιση προλευχαιμικών κλώνων.  Το 70%  των δύο παιδιών με ΟΛΛ θεραπεύεται με χημειοθεραπεία και δεν χρειάζεται να γίνει μεταμόσχευση, ενώ  το υπόλοιπο 30% των δύο παιδιών πρέπει να κάνει μεταμόσχευση, επειδή η χημειοθεραπεία δεν μπορεί να οδηγήσει σε ίαση.

Η πιθανότητα δύο αδέλφια να είναι 100% συμβατά είναι 25%, ενώ η εκτός οικογένειας συμβατότητα στην Ελλάδα είναι 0,038%.  Τρία ανά 5000 παιδιά ηλικίας κάτω των 20 ετών και 1/217 ασθενείς μέχρι της ηλικίας των 70 ετών  στις ΗΠΑ χρίζουν θεραπείας με τα δικά τους βλαστοκύτταρα.  1/8 παιδιά μεταξύ 6-19 ετών πάσχουν από απώλεια ακοής, 1/68 έχουν διαταραχές στο φάσμα του αυτισμού, 2/1000 μεταξύ 5-10 ετών εμφανίζουν εγκεφαλική παράλυση, 2,2/100 πρόωρα κινδυνεύουν από εγκεφαλική παράλυση, 1/3500 γεννιούνται  με εγκεφαλικό επεισόδιο ή το αναπτύσσουν  κατά τον τοκετό, 1,7/1000 έως την ηλικία των 19 ετών εμφανίζει σακχαρώδη διαβήτη, 0.2/1000 εμφανίζουν ανατομικές βλάβες της αριστεράς κοιλίας και όλες οι ανωτέρω περιπτώσεις χρίζουν θεραπείας με τα δικά τους βλαστοκύτταρα.

0,5% των  νεογνών γεννιούνται με προλευχαιμικούς κλώνους στα πλαίσια της φυσιολογικής και γρήγορης ανάπτυξης  του σώματος,  στην  πραγματικότητα  όμως   η εμφάνιση λευχαιμίας είναι 100 φορές χαμηλότερη, που σημαίνει ότι 1% των παιδιών με προλευχαιμικό κλώνο τελικά θα αναπτύξει  λευχαιμία. Ένας σημαντικός αριθμός υγιών ενηλίκων, κατ άλλους το 42% και άλλους το 74%, φέρει  μεταλλάξεις που παραπέμπουν σε κακοήθεια , αλλά  επί του παρόντος  παραμένουν    υγιείς. 

Φαίνεται ότι η ύπαρξη των προλευχαιμικών κλώνων είναι μικρής  σημασίας για την ανάπτυξη της λευχαιμίας και δεν είναι γνωστό αν όλα τα παιδιά που αναπτύσσουν  ΟΛΛ έχουν προλευχαιμικό κλώνο από τη γέννηση τους. Στην Ελλάδα και διεθνώς δεν εξετάζονται τα μοσχεύματα για προλευχαιμικούς κλώνους, με βάση τη νομοθεσία,  επειδή η πιθανότητα εξέλιξης τους  σε λευχαιμία είναι πολύ μικρή και η κοινωνική αναστάτωση που θα προκαλούνταν θα ήταν πολύ μεγάλη.  Ασθενείς που λαμβάνουν βλαστοκύτταρα από μη συγγενείς-άγνωστους δότες εμφανίζουν σε ποσοστό 5% νέα μορφή κακοήθειας, η οποία μεταφέρεται μέσω του μοσχεύματος.