Γράφτηκε από: Dr. Kouzi

Δημοσιεύθηκε : 01 Μαρτίου 2020

Γιατί τα βλαστοκύτταρα που συλλέγονται κατά τον τοκετό είναι πολύτιμα

Κ Κουζή-Κολιάκου

καθηγήτρια Ιατρικής

Η έρευνα στο πεδίο των βλαστοκυττάρων έχει δώσει σημαντικά αποτελέσματα για τη θεραπεία ασθενειών οι οποίες μέχρι πρότινος θεωρούνταν ανίατες, αλλά και τρόπους για τον έλεγχο της ανεκτικότητας και των παρενεργειών των φαρμάκων σε κάθε ασθενή.   

Σε όλες τις  ανωτέρω εφαρμογές χρησιμοποιούνται  αυτόλογα βλαστοκύτταρα τα οποία προσφέρουν εξατομικευμένη θεραπεία υψηλής αποτελεσματικότητας.

Τα βλαστοκύτταρα που συλλέγονται κατά τον  τοκετό αποτελούν την  «χρυσή σταθερά» για τις εξατομικευμένες θεραπείες.  1 εκατομμύριο ασθενείς   έως σήμερα  έκαναν χρήση κυτταρικών θεραπειών σε πολλές ιατρικές ειδικότητες.

Από το 2015 διεθνώς εφαρμόζεται η  Ιατρική Ακριβείας, αναγνωρίζοντας ότι ενώ ο κάθε ασθενής είναι μοναδικός οι θεράποντες ιατροί προσαρμόζουν τις ίδιες θεραπείες στη μοναδικότητα των ασθενών. Ο κάθε άνθρωπος που έρχεται στον κόσμο είναι γενετικά διαφορετικός, ως  εκ τούτου η ίδια θεραπεία  δεν είναι αποτελεσματική σε όλους τους ασθενείς  με την ίδια ασθένεια.

Η εξατομικευμένη-ιατρική ακριβείας στοχεύει στην πρόληψη και  θεραπεία του κάθε ασθενή με βάση τα βιολογικά του χαρακτηριστικά. Περιλαμβάνει επίσης τη δημιουργία βιοφαρμάκων  και βιολογικών σκευασμάτων σχεδιασμένων με ακρίβεια για τον συγκεκριμένο ασθενή, όπως τη δημιουργία ιστών και οργάνων. Τα προϊόντα αυτά  δημιουργούνται από δικά του αρχέγονα κύτταρα.

Η  μητέρα φύση έχει προβλέψει για κάθε παιδί που  έρχεται στον κόσμο να φέρνει μαζί του «ανταλλακτικά» κύτταρα. Δηλαδή, δικά του κύτταρα που αν φυλαχθούν κατά τη στιγμή της γέννησης μπορούν να χρησιμοποιηθούν κατά τη διάρκεια της ζωής του για εξατομικευμένες και σύγχρονες θεραπείες.

Τα πλέον πολύτιμα κύτταρα τα οποία σήμερα μπορούν να συλλεγούν είναι αυτά της γέννησης και φυλάσσονται με τις καλύτερες συνθήκες στα εργαστήρια της Biohellenika.

Μέχρι πριν από λίγα χρόνια δεν γνωρίζαμε την αξία των κυττάρων αυτών και τα πολύτιμα αυτά κύτταρα καταστρέφονταν.

Σήμερα γνωρίζουμε ότι τα αυτόλογα κύτταρα (του ίδιου ατόμου) που συλλέγονται κατά τη γέννηση είναι η καταλληλότερη πρώτη ύλη  για τις κυτταρικές θεραπείες της αναγεννητικής ιατρικής, έναν νέο και διαρκώς αναπτυσσόμενο κλάδο της ιατρικής με εφαρμογές σε όλες τις ιατρικές ειδικότητες. 

Το ομφαλοπλακουντιακό αίμα αποτελεί τον καθρέφτη των οργάνων μας και περιέχει βλαστοκύτταρα από  κάθε ένα από αυτά. Τα κύτταρα αυτά φέρουν την ονομασία VSELs (Very Small Embryonic Like Stem Cells) και η Biohellenika σήμερα προσφέρει τη μοναδική δυνατότητα συλλογής και φύλαξης τους.

Βλαστοκύτταρα από το αίμα του ομφαλίου λώρου χρησιμοποιούνται για την θεραπεία κακοήθων, αυτοάνοσων, τραυματικών και εκφυλιστικών παθήσεων.

Οι νεότερες χρήσεις των   βλαστοκυττάρων αφορούν την εγκεφαλική παράλυση, τον αυτισμός, την καρδιακή ανεπάρκεια, το πνευμονικό εμφύσημα, τη βρογχοπνευμονική δυσπλασία,  τα εγκεφαλικά επεισόδια, τα κατάγματα,  τη σκλήρυνση κατά πλάκας, την οστεοαρθρίτιδα καθώς εγκαύματα και ουλές.

Οι γονιδιακές θεραπείες κληρονομικών ασθενειών με τη χρήση βλαστοκυττάρων αποτελούν σήμερα την τελευταία εξέλιξη στη χρήση των βλαστοκυττάρων.

Ασθένειες  όπως η Μεσογειακή  και Δρεπανοκυτταρική αναιμία, η Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία, Ανοσοανεπάρκειες και Μυϊκές Δυστροφίες θεραπεύονται με τη χρήση των βλαστοκυττάρων των ίδιων των παιδιών και σήμερα θεωρείται ως ένα  από τα μεγαλύτερα επιτεύγματα της σύγχρονης ιατρικής.

Οι εξατομικευμένες κυτταρικές θεραπείες του καρκίνου και της λευχαιμίας με τη δημιουργία των CAR T λεμφοκυττάρων θα τύχουν ευρείας χρήσης στα αμέσως επόμενα  χρόνια, επειδή προσφέρουν υψηλά ποσοστά ίασης, ελαττώνουν τις ανεπιθύμητες ενέργειες και τη χρήση χημειοθεραπείας. Για τους λόγους αυτούς αναμένεται να  αυξηθεί το όριο ηλικίας των ασθενών που θα τις χρησιμοποιούν για τη θεραπεία του καρκίνου και της λευχαιμίας.  Ήδη το 2019 ανακοινώθηκε η έναρξη 243 κλινικών μελετών για τη θεραπεία κακοήθων ασθενειών με τη χρήση των CΑR T λεμφοκυττάρων, στις οποίες μετέχει και η χώρα μας.

Για όλες τις ανωτέρω κυτταρικές  θεραπείες το άριστο υλικό  είναι τα νεαρά  αυτόλογα βλαστοκύτταρα, αυτά δηλαδή που φυλάχθηκαν για το ίδιο το παιδί κατά τη γέννηση του.  

Σήμερα στην κλασική μεταμόσχευση για τη θεραπεία της λευχαιμίας όταν ο ασθενής δεν διαθέτει τα δικά του βλαστοκύτταρα το αμέσως καλύτερο κυτταρικό μόσχευμα είναι αυτό που προέρχεται από ιστοσυμβατό αδελφό.

Είδη βλαστοκυττάρων που φυλάσσονται στη Biohellenika

Το ομφαλοπλακουντιακό αίμα περιέχει τα αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα, το υγιές ανοσοποιητικό σύστημα του νεογνού, μονοκύτταρα και βλαστοκύτταρα προερχόμενα από κάθε όργανο του σώματος του.

Αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα  

Προορίζονται για οικογενειακή χρήση για τη θεραπεία κακοήθων ασθενειών και για αυτόλογη για τη θεραπεία της εγκεφαλικής παράλυσης, του αυτισμού, της καρδιακής ανεπάρκειας λόγω εμφράγματος και του εγκεφαλικού επεισοδίου.

Βλαστοκύτταρα  του  ανοσοποιητικού συστήματος

Από το ομφαλικό αίμα απομονώνεται και φυλάσσεται το υγιές και νεαρό ανοσοποιητικό σύστημα του παιδιού, το οποίο περιλαμβάνει τα λεμφοκύτταρα, τα κύτταρα ΝΚ και τον ιδιαίτερο πληθυσμό των   Τ ανοσορυθμιστικών (T Reg)  κυττάρων.

Tα κύτταρα αυτά μπορούν να πολλαπλασιαστούν και να χρησιμοποιηθούν στις ανοσοθεραπείες του καρκίνου και της λευχαιμίας, χωρίς  προηγούμενη χρήση χημειοθεραπείας.

Τα T λεμφοκύτταρα αποτελούν τη πρώτη ύλη παραγωγής βιοφαρμάκων, όπως των Car-T κυττάρων τα οποία σήμερα χρησιμοποιούνται για την κυτταρική-γονιδιακή θεραπεία του καρκίνου και της λευχαιμίας.

Μονοκύτταρα του ομφαλικού αίματος

 Από τα μονοκύτταρα  του ομφαλικού αίματος δημιουργούνται δενδριτικά κύτταρα τα οποία αποτελούν τη βάση δημιουργίας εξατομικευμένων εμβολίων για τη θεραπεία του καρκίνου και της λευχαιμίας.  

Κύτταρα VSEL cells. Το μέλλον της εξατομικευμένης ιατρικής  

Η Biohellenika είναι η μόνη εταιρεία που απομονώνει και φυλάσσει τα VSELs σε χωριστό κρυοφιαλίδιο. Τα κύτταρα αυτά είναι τα πλέον αρχέγονα του οργανισμού και αποτελούν τη μητρική μορφή κάθε κυττάρου του οργανισμού.  Από τα VSELs μπορούν να δημιουργηθούν κυτταρικές σειρές όλων των οργάνων του ανθρώπινου σώματος,  περιλαμβανομένων των ωαρίων και των σπερματοζωαρίων.

Μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα

Προέρχονται από τον ιστό του ομφαλίου λώρου. Στην Biohellenika προσφέρουμε τη φύλαξη των μεσεγχυματικών βλαστοκυττάρων του ιστού του ομφαλίου λώρου από όλο το μήκος του ομφαλίου λώρου και τα αποθηκεύουμε με τη μορφή κυττάρων, έτοιμων προς χρήση μετά από ιδιαίτερη εργαστηριακή διαδικασία. Δεν υιοθετήσαμε ποτέ τη φύλαξη του ιστού του ομφαλίου λώρου με τη μορφή τεμαχίων.

Τα βλαστοκύτταρα χορηγούνται ανάλογα με το βάρος του ασθενή και τα περισσότερα εξ αυτών δεν πολλαπλασιάζονται. Για το λόγο αυτό πρέπει να γίνεται προσπάθεια συλλογής  όσο το δυνατόν μεγαλύτερης ποσότητας ομφαλοπλακουντιακού αίματος. Αυτό δεν είναι πάντα εφικτό και εξαρτάται από τις συνθήκες του τοκετού. Για το λόγο αυτό στη Biohellenika προσφέρουμε και την υπηρεσία της αποστράγγισης του πλακούντα. H ανωτέρω υπηρεσία προσφέρει  όλα τα ανωτέρω αναφερόμενα είδη των βλαστοκυττάρων από το αίμα που παραμένει μέσα στον πλακούντα μετά την αρχική συλλογή και επί πλέον αρχέγονα αγγειογενετικά κύτταρα προερχόμενα από το επιθήλιο  των  αγγείων που περιέχει ο πλακούντας. Τα κύτταρα αυτά είναι χρήσιμα για τη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας λόγω εμφράγματος του μυοκαρδίου.

Γράφτηκε από: Dr. Kouzi

Δημοσιεύθηκε : 01 Μαρτίου 2020

Νέα τεχνική με βλαστοκύτταρα ανοίγει τον δρόμο για τη θεραπεία του διαβήτη

Τρίτη, 25 Φεβρουαρίου 2020 10:58TORY

Ερευνητές ήταν σε θέση να μετατρέψουν ανθρώπινα βλαστοκύτταρα σε κύτταρα παραγωγής ινσουλίνης και έδειξαν πως είναι δυνατός ο έλεγχος των επιπέδων σακχάρου στο αίμα σε ποντίκια που είχαν τέτοια κύτταρα- με αποτέλεσμα τη «λειτουργική» θεραπεία του διαβήτη για εννιά μήνες.

powered by Rubicon Project

Τα ευρήματα της σχετικής έρευνας, από ερευνητές του Washington University School of δημοσιεύτηκαν τη Δευτέρα στο Washington University School of Medicine in St. Louis, δημοσιεύτηκαν online στο Nature Biotechnology. «Αυτά τα ποντίκια είχαν πολύ σοβαρό διαβήτη, με επίπεδα σακχάρου στο αίμα άνω των 500 milligrams ανά δέκατο λίτρου στο αίμα- επίπεδα που θα ήταν θανατηφόρα για έναν άνθρωπο- και όταν τους δώσαμε τα κύτταρα που εκκρίνουν ινσουλίνη, μέσα σε δύο εβδομάδες τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα είχαν επιστρέψει στο φυσιολογικό και παρέμειναν έτσι για πολλούς μήνες» δήλωσε ο επικεφαλής ερευνητής, Τζέφρι Μίλμαν, PhD, επίκουρος καθηγητής Ιατρικής και Βιοϊατρικής Μηχανικής στο Washington University.

Χρόνια πριν οι ίδιοι ερευνητές είχαν ανακαλύψει πώς να μετατρέπουν ανθρώπινα βλαστοκύτταρα σε παγκρεατικά βήτα κύτταρα που φτιάχνουν ινσουλίνη. Όταν τέτοια κύτταρα συναντούν το σάκχαρο του αίματος, εκκρίνουν ινσουλίνη. Σε κάθε περίπτωση, η προηγούμενη αυτή δουλειά είχε περιορισμούς και δεν έλεγχε αποτελεσματικά τον διαβήτη στα ποντίκια.

Οι ερευνητές επέδειξαν μια νέα τεχνική η οποία μπορεί να μετατρέπει αποτελεσματικότερα ανθρώπινα βλαστοκύτταρα σε κύτταρα παραγωγής ινσουλίνης, τα οποία είναι πιο αποτελεσματικά στον έλεγχο του σακχάρου στο αίμα.

«Κοινό πρόβλημα όταν προσπαθείς να μετατρέψεις ένα ανθρώπινο βλαστοκύτταρο σε βήτα κύτταρο που παράγει ινσουλίνη- ή σε νευρώνα, ή σε καρδιακό κύτταρο- είναι πως παράγεις επίσης και άλλα κύτταρα που δεν θέλεις» είπε ο Μίλμαν. «Στην περίπτωση των βήτα βλαστοκυττάρων, μπορεί να αποκτήσουμε άλλα είδη παγκρετικών κυττάρων ή κυττάρων ήπατος».

Τα κύτταρα αυτά δεν βλάπτουν όταν περαστούν σε ένα ποντίκι, αλλά δεν αντιμετωπίζουν τον διαβήτη. «Όσο περισσότερα εκτός στόχου κύτταρα αποκτάς, τόσο λιγότερα θεραπευτικά κύτταρα έχεις» είπε ο ερευνητής. «Χρειάζεσαι περίπου ένα δισεκατομμύριο βήτα κύτταρα για να θεραπεύσεις κάποιον από διαβήτη. Αλλά αν το 1/4 των κυττάρων που φτιάχνεις είναι κύτταρα ήπατος ή άλλα παγκρεατικά κύτταρα, αντί να χρειάζεσαι ένα δισ. κύτταρα, θα χρειάζεσαι 1,25 δισ. κύτταρα. Αυτό κάνει τη θεραπεία της ασθένειας 25% δυσκολότερο».

Χρησιμοποιώντας τη νέα τεχνική, η ομάδα του Μίλμαν διαπίστωσε πως παράγονταν πολύ λιγότερα κύτταρα εκτός στόχου, ενώ τα βήτα κύτταρα που προέκυπταν είχαν βελτιωμένη λειτουργία. Η τεχνική στοχεύει το εσωτερικό «ικρίωμα» των κυττάρων, τον αποκαλούμενο κυτταρικό σκελετό, ο οποίος δίνει σε ένα κύτταρο το σχήμα του και του επιτρέπει να αλληλεπιδρά με το περιβάλλον του, μετατρέποντας φυσικές υποδείξεις σε βιοχημικά σήματα.

«Είναι μια εντελώς διαφορετική προσέγγιση, θεμελιωδώς διαφορετική...προηγουμένης αναγνωρίζαμε διάφορες πρωτεΐνες και παράγοντες και τα “ψεκάζαμε” στα κύτταρα για να δούμε τι θα συνέβαινε. Καθώς κατανοούμε καλύτερα τα σήματα, ήμασταν σε θέση να κάνουμε αυτή τη διαδικασία λιγότερο τυχαία» σημείωσε ο ερευνητής.

Η κατανόηση αυτής της διαδικασίας επέτρεψε στην ομάδα του Μίλμαν να παράγει περισσότερα βήτα κύτταρα. Η νέα αυτή τεχνική είναι αποτελεσματική ανά βλαστοκύτταρα από πολλαπλές διαφορετικές πηγές, επεκτείνοντας τις δυνατότητες αυτής της τεχνικής στη μελέτη της ασθένειας.

«Ήμασταν σε θέση να παράγουμε περισσότερα βήτα κύτταρα, και αυτά τα κύτταρα λειτουργούσαν καλύτερα στα ποντίκια, κάποια εκ των οποίων παρέμειναν θεραπευμένα για πάνω από έναν χρόνο» είπε ο Μίλμαν.

Γράφτηκε από: Dr. Kouzi

Δημοσιεύθηκε : 20 Ιανουαρίου 2020

ΑΝΑΙΜΑΚΤΟ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟ ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΟ ΤΕΣΤ (ΝΙΡΤ) ΣΤΟ ΑΙΜΑ ΤΗΣ ΜΗΤΕΡΑΣ ΓΙΑ ΤΗ                                                                               ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΑΣΘΕΝΕΙΩΝ  ΤΟΥ EMBΡΥΟΥ

Η Biohellenika προσφέρει το προγεννητικό τεστ ΝΙΡΤ, ένα μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ που ανιχνεύει πολλαπλές γενετικές βλάβες του εμβρύου, χρησιμοποιώντας το αίμα της μητέρας με >99% διαγνωστική ακρίβεια. Το ΝΙΡΤ πραγματοποιείται στο ελεύθερο εμβρυϊκό DNA, το οποίο κυκλοφορεί στο αίμα της μητέρας μετά τη 10^η εβδομάδα  της κύησης, ώστε η συγκέντρωση του να είναι σημαντική για την ασφαλή έκδοση αποτελεσμάτων.

Σήμερα η χρήση του ΝΙΡΤ δεν περιορίζεται στην ανεύρεση αριθμητικών ανωμαλιών (μονοσωμιών-τρισωμιών)των χρωμοσωμάτων, αλλά επεκτείνεται και στην ανεύρεση κληρονομούμενων καθώς και  μη κληρονομούμενων ασθενειών, πολλές εκ των οποίων ανιχνεύονται σε προχωρημένη κύηση ή μετά τον τοκετό.

Η Biohellenika σήμερα προσφέρει τη δυνατότητα στους γονείς να πραγματοποιήσουν διαφορετικά είδη ΝΙΡΤ με βάση το οικογενειακό ιστορικό και την ηλικία του πατέρα ή της μητέρας. Στα τεστ αυτά χρησιμοποιείται η τεχνολογία  NGS (Next Generation Sequencing)  και για το λόγο αυτό η ακρίβεια, η ευαισθησία και η ειδικότητα είναι  >99%.

Ta  ΝΙΡΤ που παρέχει η Biohellenika έχουν τη δυνατότητα να ανιχνεύσουν:

●   Τρισωμίες των 21, 13, 18, 9, 16, 22 και όλων των υπολοίπων χρωμοσωμάτων

●   Διπλασιασμούς και διαγραφές όλων των χρωμοσωμάτων

●   Φύλο

●   Ανευπλοϊδίες του φύλου ΧΟ, ΧΧΧ, ΧΧΥ, ΧΥΥ

●   Έως 84  Μικροελλειπτικά Σύνδρομα

●   Ανίχνευση του παράγοντα Rh του εμβρύου στις περιπτώσεις που η μητέρα είναι Rh αρνητική

●   Κυστική ίνωση-(γονίδιο CFTR)

●   Δρεπανοκυτταρική αναιμία - γονίδιο ΗΒΒ

●   β-θαλασσαιμία - γονίδιο ΗΒΒ

●  Αυτοσωμική υπoλειπόμενη κώφωση τύπου 1Α  - γονίδιο CX26 (GJB2)

●  Αυτοσωμική υπoλειπόμενη κώφωση τύπου 1Β - γονίδιο CX30 ( (GJB6)

●  44 σοβαρές γενετικές ασθένειες οι οποίες προκαλούνται από 25 γονίδια τα οποία δεν κληρονομούνται από τους γονείς,  εμφανίζονται αυτόματα στο έμβρυο και δεν υπάρχει δυνατότητα έγκαιρης  διάγνωσης.

Ενώ τα κλασικά ΝΙΡΤ τεστ ανιχνεύουν ασθένειες οι οποίες σχετίζονται με την ηλικία της μητέρας, όπως το σύνδρομο Down, τα νεότερα έχουν τη δυνατότητα να ελέγχουν ασθένειες οι οποίες σχετίζονται με την αυξημένη ηλικία του πατέρα. Πατέρες ηλικίας μεγαλύτερης των 40 ετών, λόγω μεταλλάξεων που συμβαίνουν κατά την σπερματογένεση,  έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να φέρουν στον κόσμο παιδιά  με αχονδροπλασία, σύνδρομο Apert, σύνδρομο Crouzen, σύνδρομο Pfeiffer, ατελή οστεογένεση κ. α. Οι μεταλλάξεις αυτές συσσωρεύονται και δεν μπορούν να διορθωθούν όσο αυξάνεται  η ηλικία του πατέρα.  Έτσι το τεστ αυτό προσφέρει σημαντική βοήθεια σε ζευγάρια μεγαλύτερης ηλικίας.

Τα ΝΙΡΤ  στηρίζονται στην καινοτόμο τεχνολογία NGS, η οποία επιτρέπει την ευρεία  ανάλυση του εμβρυϊκού DNA και ως εκ τούτου προσφέρει:

Υψηλή ανάλυση>550Χ

Ευαισθησία και ειδικότητα>99%

Ακριβή μέτρηση του κλάσματος του DNA

Αξιοπιστία  με όριο κλάσματος DNA τo 2%

Αδυναμία έκδοσης  αποτελέσματος <1%

Χαρακτηριστικά των ΝΙΡΤ:  

Απλά στη διαδικασία: Λήψη 8-10 ml αίματος από τη μητέρα μετά  τη 10^η εβδομάδα της κύησης

Ασφαλή: Μη επεμβατικό τεστ, δεν προκαλεί κίνδυνο για τη μητέρα και το έμβρυο

Αξιόπιστα: Η ευαισθησία και η ειδικότητα του είναι >99%

Σύντομος χρόνος  έκδοσης αποτελεσμάτων: 10 ημέρες μετά την αιμοληψία

Ενδείξεις των ΝΙΡΤ

Συστήνεται σε γονείς οι οποίοι έχουν τουλάχιστον ένα εκ των παρακάτω κριτηρίων:

Μητέρα άνω τω 35 ετών

Πατέρας ηλικίας μεγαλύτερης  των 40 ετών

Παθολογικά ευρήματα στους υπερήχους

Γονείς οι οποίοι δεν επιθυμούν να προχωρήσουν σε επεμβατικές μεθόδους προγεννητικού ελέγχου

Γονείς με ιστορικό γενετικών ασθενειών

Το τεστ ενδείκνυται για:

Μονήρεις και δίδυμες κυήσεις

Κυήσεις προερχόμενες από εξωσωματική γονιμοποίηση

Κυήσεις  από παρένθετες μητέρες ή δότριες ωαρίων

3  βήματα που πρέπει να ακολουθήσετε:

1.Λήψη 8-10ml αίματος από τη μητέρα μετά τη 10^η εβδομάδα. Η αιμοληψία γίνεται στα εργαστήρια της Biohellenika ή μπορεί το κιτ να αποσταλεί στη διεύθυνσή σας για να κάνετε εσείς την αιμοληψία και στη συνέχεια να το επιστρέψετε  στην εταιρεία.

2.Συμπλήρωση της αίτησης με τις απαραίτητες πληροφορίες και  επιλογή του είδους του ΝΙΡΤ. Η επιλογή στηρίζεται στο ιατρικό ιστορικό  και αποφασίζεται κατόπιν συζήτησης με την ιατρική ομάδα της Biohellenika.  

3.Λήψη των αποτελεσμάτων εντός 10 ημερών

Η εταιρεία διαθέτει ιατρική ομάδα η οποία σε συνεργασία με το γιατρό σας θα  σας δώσει γενετική καθοδήγηση, εφ’ όσον χρειαστεί.

Το τεστ παρέχεται δωρεάν στις περιπτώσεις αδυναμίας έκδοσης αποτελέσματος.

Τα τεστ πραγματοποιούνται στα εξειδικευμένα εργαστήρια της GENOMA που βρίσκεται στην  Ιταλία και  της BGI που βρίσκονται στη Δανία.

Η GENOMA έχει πραγματοποιήσει πάνω από 20.000 ΝΙΡΤ τεστ, ενώ η BGI πάνω από 147.000. Διαθέτουν  εξειδικευμένους συμβούλους για γενετική καθοδήγηση και επίλυση σύνθετων προβλημάτων.