Γράφτηκε από: Dr. Kouzi

Δημοσιεύθηκε : 10 Απριλίου 2025

Νέο προγεννητικό μη επεμβατικό ΝΙΡΤ  τεστ προσφέρουν τα εργαστήρια της Biohellenika

Τα ΝΙΡΤ τεστ εξελίσσονται με γρήγορους ρυθμούς τα τελευταία χρόνια σε ότι αφορά την  αξιοπιστία και την πληθώρα των πληροφοριών που παρέχουν. Ξεκίνησαν από την ανίχνευση του συνδρόμου  Down, που οφείλεται στην τρισωμία του χρωμοσώματος 21,  και στη συνέχεια επεκτάθηκαν στον έλεγχο και άλλων  χρωμοσωμάτων. Τα ΝΙΡΤ τεστ απομονώνουν από το αίμα της μητέρας το εμβρυϊκό DNA από την 11η εβδομάδα της κύησης και δίνουν πληροφορίες σχετικά με την υγεία του εμβρύου. Η εξέταση αυτή γίνεται με μία απλή αιμοληψία της μητέρας.  

Σήμερα στην Biohellenika παρέχουμε τα πιο πλήρη ΝΙΡΤ τεστ, σε ότι αφορά την αξιοπιστία και τις πληροφορίες που παρέχουν.

Τα ΝΙΡΤ που προσφέρουμε ελέγχουν στο σύνολό τους και τα 46 χρωμοσώματα, με αξιοπιστία της τάξης του 99,17% για το σύνδρομo Down, ελέγχουν το φύλο και σχετικές με αυτό παθήσεις, 92 μικροελλειπτικά σύνδρομα, περιλαμβανομένου και του  συνδρόμου Di George, που είναι το συχνότερο, και επί πλέον αναλύουν όλο το εμβρυικό DNA και προσφέρουν πληροφορίες και για άλλα νοσήματα.

Τα τεστ αυτά στη συνέχεια εξελίχτηκαν ακόμα περισσότερο και σήμερα εκτός των ανωτέρω πληροφοριών μπορούν και ανιχνεύουν 155 γονίδια τα οποία ευθύνονται για 202 διαφορετικά νοσήματα. Τα γονίδια αυτά είναι κυρίαρχα  που σημαίνει ότι αρκεί η  παρουσία ενός εξ αυτών για να νοσεί το έμβρυο. Πολλά εξ αυτών των γονιδίων δεν μεταφέρονται από τους γονείς, διότι στην περίπτωση αυτή θα ήταν γνωστό το πρόβλημα στην οικογένεια, αλλά εμφανίζονται για πρώτη φορά στο έμβρυο.  

Τα  εργαστήρια της Biohellenika είναι τα μοναδικά στην Ελλάδα που προσφέρουν όλα αυτά τα τεστ για τα οποία μπορείτε να ενημερώνεστε από υπεύθυνους επιστήμονες και γιατρούς της εταιρείας για πλέον εξειδικευμένα ερωτήματα. Τα τεστ αυτά θα εξελίσσονται συνεχώς και θα αντικαταστήσουν πλήρως την αμνιοπαρακέντηση στα επόμενα  χρόνια.

Γράφτηκε από: Dr. Kouzi

Δημοσιεύθηκε : 14 Ιανουαρίου 2025

Η χρήση των μεσεγχυματικών βλαστοκυττάρων του ιστού του ομφαλίου λώρου στη θεραπεία της Πολλαπλής Σκλήρυνσης

Η πολλαπλή σκλήρυνση είναι μια χρόνια φλεγμονώδης νόσος του κεντρικού νευρικού συστήματος η οποία  οδηγεί σε αναπηρίες που επηρεάζουν αρνητικά την ποιότητα  ζωής των ασθενών. Μία ομάδα επιστημόνων από το Πανεπιστήμιο της Ιορδανίας και τα Αραβικά Εμιράτα χρησιμοποίησε τα μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα του ιστού του ομφαλίου λώρου για τη θεραπεία της Πολλαπλής Σκλήρυνσης.

Αν και οι συνήθεις θεραπευτικές επιλογές δεν αναστρέφουν την πορεία της νόσου, η θεραπεία με μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα  είναι πολλά υποσχόμενη, σύμφωνα και με παλαιότερες  μεγάλες κλινικές μελέτες. Δεν υπάρχει ακόμα  συναίνεση σχετικά με την πηγή προέλευσης και τη δόση του μεσεγχυματικών βλαστοκυττάρων  που θα χρησιμοποιηθούν και για το λόγο αυτό στις μέχρι σήμερα κλινικές μελέτες, επειδή τα βλαστοκύτταρα προέρχονταν από διαφορετικές πηγές,  τα αποτελέσματα δεν ήταν συγκρίσιμα μεταξύ τους.

Σε αυτή την κλινική μελέτη οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν  σε ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση  δύο πρωτόκολλα θεραπείας χρησιμοποιώντας μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα που προέρχονταν από τον ιστό του ομφαλίου λώρου.  Εκτός των μεσεγχυματικών οι ασθενείς έλαβαν και εξωσώματα, τα οποία συλλέγονται από το υγρό της καλλιέργειας των μεσεγχυματικών και χρησιμοποιούνται και ως μόνη θεραπεία τα τελευταία χρόνια.

 Η θεραπεία  με τα μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα λειτουργεί διπλά, αφ’ ενός μεν ως κυτταρική θεραπεία και αφ’ ετέρου μέσω των  εξωσωμάτων.

Οι ασθενείς μοιράστηκαν σε δύο ομάδες, στη μία δόθηκαν δύο δόσεις βλαστοκυττάρων με μεσοδιάστημα ενός μήνα και στη δεύτερη ομάδα μία δόση.  Στην πρώτη ομάδα μετείχαν 20 ασθενείς και στη δεύτερη 15. 150 εκατ βλαστοκύτταρα χορηγήθηκαν σε κάθε θεραπεία, τα 50 εκατ εξ αυτών χορηγήθηκαν ενδοφλέβια και τα 100 εκατ  ενδοραχιαία.  Σε όλους τους ασθενείς τρεις μήνες μετά την κυτταρική  θεραπεία  χορηγήθηκαν ενδοραχιαία επί πλέον 8-10 ml εξωσωμάτων, τα οποία συλλέχτηκαν από το υπερκείμενο υγρό της καλλιέργειας.

Δεν παρατηρήθηκε καμία ανεπιθύμητη  ενέργεια στους ασθενείς από τις χορηγήσεις και όλοι οι ασθενείς ανταποκρίθηκαν θετικά στη θεραπεία.  Πραγματοποιήθηκε ανάλυση της έκφρασης όλου του γονιδιώματος και βρέθηκε ελάττωση όλων των παραγόντων της φλεγμονής του νευρικού συστήματος και του αριθμού των κυτταροτοξικών λεμφοκυττάρων, με ταυτόχρονη αύξηση των αριθμού των ανοσορυθμιστικών λεμφοκυττάρων. 

Η κλίμακα γενικής αναπηρίας βελτιώθηκε σημαντικά και στις δύο ομάδες 6 μήνες μετά τη θεραπεία. Εξετάζοντας επί μέρους δείκτες της νόσου βρέθηκε ότι  περισσότερες παράμετροι  βελτιώθηκαν και σε μεγαλύτερο βαθμό στην πρώτη ομάδα  σε σύγκριση με τους ασθενείς της δεύτερης ομάδας. Στις παραμέτρους περιλαμβάνεται βελτίωση της κινητικότητας, βελτίωση της όρασης, αύξηση του πάχους του φλοιού, βελτίωση των χειρωνακτικών δεξιοτήτων, της αντίληψης, της ταχύτητας επεξεργασίας πληροφοριών, της ποιότητας του ύπνου και της ρύθμισης των πληθυσμών των λεμφοκυττάρων του ανοσοποιητικού. Για το λόγο αυτό συστήνεται αφ’ ενός μεν να προχωρήσει η μελέτη αυτή και να συμπεριληφθούν περισσότεροι ασθενείς και να χρησιμοποιηθεί το πρωτόκολλο με τις δύο δόσεις των βλαστοκυττάρων και των εξωσωμάτων. Η μελέτη αυτή δημοσιεύτηκε στο διεθνές ς περιοδικό  Cell transplantation τον Αύγουστο του 2024,  Jamali F at al 2024, Cell Transplantation, V 33:1-18.

Γράφτηκε από: Dr. Kouzi

Δημοσιεύθηκε : 04 Ιανουαρίου 2025

Πεπραγμένα Ελληνικών Μεταμοσχευτικών Κέντρων στην Ελλάδα το 2023

Το 2023 πραγματοποιήθηκαν στην Ελλάδα 504 συνολικά μεταμοσχεύσεις. Οι 322 εξ αυτών ήταν αυτόλογες και οι 228 αλλογενείς.

Οι 322 αυτόλογες μεταμοσχεύσεις πραγματοποιήθηκαν σε 178 ασθενείς με διαφόρου τύπου ανοσοανεπάρκειες, σε 58 ασθενείς με λέμφωμα Hodgkin, σε 46 με λέμφωμα μη Hodgkin, σε 70 με συμπαγείς όγκους και σε 3 με αυτοάνοσες παθήσεις.

Στους συμπαγείς όγκους κατατάσσονται 19 περιπτώσεις νευροβλαστώματος, 5 σε όγκους γεννητικών οργάνων, 5 σε όγκους του κεντρικού νευρικού συστήματος, 2 σε καρκίνους των όρχεων, 1 για ρετινοβλάστωμα και 30 μη αναφερόμενου τύπου.

Οι 228 αλλογενείς μεταμοσχεύσεις πραγματοποιήθηκαν σε   ασθενείς με κακοήθεις αιμοποιητικές ασθένειες. Τα 134 από τα αλλογενή μοσχεύματα προέρχονταν από συμβατό ή μη συμβατό άγνωστο δότη, τα 63 από συμβατό αδελφό  και  τα 29 από γονείς.

Στο σύνολο των μεταμοσχεύσεων που πραγματοποιήθηκαν το 2023 στην Ελλάδα το 63,8% των μοσχευμάτων προήλθε από τον ίδιο τον ασθενή και το 36,2% από δότες. Από το σύνολο των δοτών το 40,3% προέρχονταν από την οικογένεια, αδελφό ή γονείς.

Συνολικά στην Ελλάδα το 2023 πραγματοποιήθηκαν 504 μεταμοσχεύσεις εκ των οποίων το 82,1% των μοσχευμάτων προήλθαν από τον ίδιο τον ασθενή και  την οικογένεια του και το 18% από άγνωστο δότη.