Νεότερα δεδομένα για τη θεραπεία της εγκεφαλικής παράλυσης με τη χρήση του ομφαλοπλακουντιακού αίματος
Θεραπεία της εγκεφαλικής παράλυσης με βλαστοκύτταρα από το ομφαλοπλακουντιακό αίμα – νέα επιστημονικά δεδομένα 2025
Νέα δεδομένα δείχνουν ότι η θεραπεία εγκεφαλικής παράλυσης με βλαστοκύτταρα βελτιώνει τις διανοητικές και κινητικές λειτουργίες του εγκεφάλου.
Συγγραφέας: Κ. Κουζή Κολιάκου
Η χρήση του ομφαλοπλακουντιακού αίματος στη θεραπεία της εγκεφαλικής παράλυσης
Η θεραπεία με τη χρήση βλαστοκυττάρων του ομφαλοπλακουντιακού αίματος (ΟΠΑ) έδειξε μέγιστο όφελος 6–12 μήνες μετά τη χορήγηση, γεγονός που υποδεικνύει ότι οι βραχυπρόθεσμες κλινικές αξιολογήσεις ενδέχεται να μην αποφέρουν στατιστικά σημαντικά αποτελέσματα.
Η χορήγηση βλαστοκυττάρων του ΟΠΑ οδηγεί σε σταδιακή μείωση της νευροφλεγμονής και αύξηση των κυτταρικών συνδέσεων στον εγκέφαλο, κάτι που εξηγεί τον χρόνο που απαιτείται για την μετρήσιμη κλινική βελτίωση.
Η αύξηση των νευρικών συνάψεων δεν είναι άμεση και η επακόλουθη βελτίωση βασίζεται στις αρχές της νευροπλαστικότητας, οι οποίες ενισχύονται με τη φυσικοθεραπεία. Πρόσφατες αναλύσεις έδειξαν ότι η θεραπεία με βλαστοκύτταρα του ΟΠΑ αυξάνει τον αριθμό των νευρικών συνδέσεων σε παιδιά με εγκεφαλική παράλυση ένα έτος μετά τη θεραπεία.
Αποτελεσματικότητα και δοσολογία βλαστοκυττάρων
Η ανάλυση δείχνει ότι η χορήγηση μεγαλύτερου αριθμού βλαστοκυττάρων βελτιώνει την αποτελεσματικότητα χωρίς να επηρεάζει την ασφάλεια, ειδικά σε περιπτώσεις ήπιας εγκεφαλικής παράλυσης.
Οι τρέχουσες πρακτικές προτείνουν δόσεις άνω των 150×10⁶ κυττάρων ανά κιλό, οι οποίες συνδέονται με βελτίωση της αδρής κινητικής λειτουργίας.
Για την εξασφάλιση επαρκούς αριθμού βλαστοκυττάρων χρησιμοποιούνται συχνά πολλαπλοί δότες ΟΠΑ. Μελέτες έχουν δείξει ότι ακόμη και σε υψηλές δόσεις, η θεραπεία παραμένει ασφαλής.
Η σημασία της ηλικίας και της βαρύτητας της πάθησης
Παιδιά κάτω των 5 ετών με μέτρια εγκεφαλική παράλυση εμφάνισαν τη μεγαλύτερη βελτίωση στην κινητικότητα μετά από θεραπεία με βλαστοκύτταρα ΟΠΑ. Η νευροπλαστικότητα της παιδικής ηλικίας φαίνεται να παίζει καθοριστικό ρόλο, καθώς επιτρέπει την αναδιοργάνωση των νευρικών οδών, την αύξηση και ενίσχυση των συνδέσεων.
Η πρώιμη διάγνωση και θεραπεία — ακόμη και πριν από τους 12 μήνες ζωής — αυξάνει την πιθανότητα επιτυχίας. Αντίθετα, τα παιδιά με γενετικές μορφές εγκεφαλικής παράλυσης αποκλείονται από τη θεραπεία, ώστε να αξιολογείται με ακρίβεια η αποτελεσματικότητα του Ομφαλοπλακουντιακού αίματος (ΟΠΑ).
Ανοσολογικοί παράγοντες και ασφάλεια
Η έρευνα δείχνει ότι η ανταπόκριση στη θεραπεία σχετίζεται με την ηλικία και την κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος. Τα παιδιά με υψηλότερη νευροφλεγμονή φαίνεται να ωφελούνται περισσότερο, αφού η θεραπεία με βλαστοκύτταρα ΟΠΑ δρα μέσω παρακρινών μηχανισμών και ανοσοτροποποίησης.
Η επαναλαμβανόμενη θεραπεία με βλαστοκύτταρα ΟΠΑ, ειδικά από πολλαπλούς δότες, απαιτεί περαιτέρω έρευνα για την πλήρη επιβεβαίωση της ασφάλειας. Ωστόσο, τα μέχρι στιγμής δεδομένα δείχνουν ότι τόσο το αυτόλογο όσο και το αλλογενές ΟΠΑ είναι εξίσου ασφαλή.
Προοπτικές και συνδυαστική θεραπεία
Η θεραπεία με βλαστοκύτταρα ΟΠΑ φαίνεται να προσφέρει μακροχρόνια οφέλη, βελτιώνοντας όχι μόνο την κινητικότητα αλλά και τις γνωστικές και διανοητικές λειτουργίες. Η βελτίωση συνήθως διαπιστώνεται μέσα σε 6–12 μήνες μετά την έγχυση.
Το ΟΠΑ δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ως αποκλειστική θεραπεία, καταργώντας τις υπόλοιπες, αλλά σε συνδυασμό με εντατική αποκατάσταση και φυσικοθεραπεία, ώστε να αξιοποιηθεί πλήρως η νευροπλαστικότητα και αναγεννητική ικανότητα του εγκεφάλου στην παιδική ηλικία.
Συμπέρασμα
Τα σύγχρονα δεδομένα επιβεβαιώνουν ότι η θεραπεία της εγκεφαλικής παράλυσης με ομφαλοπλακουντιακό αίμα είναι ασφαλής, αποτελεσματική και ενισχύει τη φυσική ικανότητα του εγκεφάλου για αποκατάσταση.
Η πρώιμη διάγνωση, η σωστή δοσολογία και ο συνδυασμός με αποκατάσταση αποτελούν τα κλειδιά για τη μέγιστη θεραπευτική απόδοση της χρήσης του ΟΠΑ στη θεραπεία της εγκεφαλικής παράλυσης.